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- Un site Internet ouvert au public
C’est dans le but d’accroître la transparence de ses processus que l’Agence européenne du médicament lance le site Internet Adrreports*. Il permet au public de consulter les rapports des cas d’effets indésirables déclarés pour les médicaments autorisés dans l’Union européenne. Ouvert depuis le 30 mai, le site répertorie les données de pharmacovigilance de 650 molécules ou substances actives consultables par tranche d’âge, par sexe, par type d’effet indésirable ou par type de retentissement sur l’état du patient. Sont inclus les effets secondaires survenus lors d’une utilisation du médicament aussi bien dans le cadre de son AMM que hors AMM. L’Agence européenne souhaite publier d’ici un an les données concernant les médicaments autorisés uniquement à des échelles nationales. Par ailleurs, le site, en anglais, devrait être traduit dans les 23 langues officielles de l’UE d’ici la fin du mois.
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