Traitement du Covid-19 : Paxlovid pour le début de l’année 2022

L’antiviral oral de Pfizer Paxlovid (nirmatrelvir et ritonavir) a reçu mi-décembre un avis scientifique favorable du comité des médicaments à usage humain (CMUH) européen dans le traitement du Covid-19, permettant aux instances nationales d’autoriser son utilisation en accès précoce. Selon les données diffusées par le laboratoire Pfizer, Paxlovid permet de réduire le risque d’hospitalisation ou de décès de 89 % à 28 jours lorsqu’il est administré dans les cinq premiers jours suivant l’apparition des symptômes de Covid-19 chez des personnes à risque de forme grave. L’Agence européenne du médicament (EMA) poursuit son évaluation continue (« rolling review »).

Le ministre de la Santé a déclaré devant les députés le 15 décembre avoir passé une précommande de Paxlovid. « Les premiers arrivages de ce traitement sont attendus pour le mois de janvier, plutôt la deuxième partie de janvier, d’abord en quantité contingentée et ensuite en plus grand nombre », ajoutait Olivier Véran. Des « discussions sont en cours » entre la France et Pfizer pour l’achat de Paxlovid « pour préparer le tout début d’année 2022 », a affirmé le 30 décembre la Direction générale de la santé, information confirmée par le laboratoire américain, à l’agence de presse APMnews.  Des « éléments stabilisés seront prochainement présentés », précise la DGS citée par APMnews.

Alors que se posait la question de l’efficacité des traitements du Covid-19 après les déconvenues du molnupiravir et de certains anticorps monoclonaux contre le variant Omicron, « le médicament par voie orale Paxlovid (Pfizer) devrait être efficace car dirigé contre la protéase du virus qui est peu modifiée, rassurait le Conseil scientifique dans son avis du 16 décembre dernier, mais ce produit ne sera disponible en quantité qu’à partir de mi-février 2022. »

Pour l’heure, les autorités sont encore dans l’attente d’un avis de la Haute Autorité de santé sur cet antiviral.