Pholcodine : on arrête tout

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) envisage de suspendre très rapidement l’autorisation de mise sur le marché des médicaments à base de pholcodine après confirmation d’un risque important de réaction allergique grave chez les patients exposés aux curares utilisés lors d’anesthésies. L’agence est dans l’attente de la décision européenne. En effet, la prise de pholcodine jusqu’à 12 mois avant l’anesthésie générale peut augmenter le risque de réaction anaphylactique, a précisé de son côté l’Agence européenne des médicaments, qui doit trancher. Selon les syndicats pharmaceutiques, le rappel de lots des médicaments concernés (sirops Dimétane, Biocalyptol et Pholcodine Biogaran) sera effectué à compter du 8 septembre. A cette date, les syndicats préconisent de mettre en quarantaine les flacons en stock et de contacter les fournisseurs pour connaître les modalités de retou­r et d’un éventuel remboursement.Il est recommandé aux patients de ne plus utiliser ces médicaments et, une fois le rappel effectif, de rapporter les unités non utilisées ou périmées à l’officine pour leur destruction via Cyclamed.