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Pharmacovigilance accrue en Europe

Publié le 27 avril 2002
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Le nombre d’effets secondaires signalés concernant les médicaments commercialisés en Europe progresse et pourrait atteindre 300 000 cette année.

Selon l’Agence européenne du médicament (EMEA), cette croissance est due notamment au décollage commercial toujours plus rapide des nouveaux produits. Reste que l’EMEA a relativisé cette poussée en rappelant que « chaque rapport ne signifiait pas nécessairement que quelque chose va mal ou que quelqu’un est en train de mourir.»

Elle reflète, en revanche, une amélioration de la surveillance. L’Agence européenne a d’ailleurs initié en décembre 2001 la mise en place d’un système électronique pour transmettre les rapports individuels de pharmacovigilance dans une base de données centralisée.

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