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Ozurdex sous surveillance

Publié le 11 octobre 2018
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Une particule de silicone provenant du manchon de l’aiguille a été détectée dans des implants Ozurdex (Allergan), provoquant un retrait de lots du médicament. Faute d’alternatives thérapeutiques, l’ophtalmologiste qui décide de poursuivre le traitement par Ozurdex doit indiquer sur l’ordonnance la mention « Sans autre alternative thérapeutique » après le nom du produit. Le pharmacien contactera alors directement le laboratoire (cs_france_pharma@allergan.com ou fax : 0805 111 438). Allergan, dans la mesure des stocks disponibles, fournira une unité d’un lot présentant potentiellement ce défaut, mais pour lequel les tests n’ont pas mis en évidence d’unités défectueuses. Les patients seront vigilants face à toute inflammation oculaire persistante ou non contrôlée, ou à la présence de corps flottants permanents et denses.

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