Navelbine, médicament à prescription hospitalière restreinte et à surveillance particulière
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Navelbine, médicament à prescription hospitalière restreinte et à surveillance particulière

Publié le 17 octobre 2024
Par Marianne Maugez
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Cytotoxique antinéoplasique de la famille des vinca-alcaloïdes, Navelbine (vinorelbine) est utilisé dans le traitement du cancer du sein avancé (en monothérapie ou en association) et dans le traitement de certains cancers du poumon.

Règles générales

  • Durée maximale de prescription : 1 an.
  • Première dispensation et renouvellements sur présentation d’une ordonnance hospitalière établie par un spécialiste en hématologie ou en oncologie médicale ou un médecin compétent en cancérologie.
  • Première dispensation et renouvellements sur présentation d’une ordonnance hospitalière établie par un spécialiste en hématologie ou en oncologie médicale ou un médecin compétent en cancérologie.

Navelbine : risques à surveiller

  • Dépression médullaire entraînant une neutropénie, une anémie et une thrombopénie.
  • Perturbations de la fonction hépatique.
  • Risque infectieux (infections principalement bactériennes mais aussi virales ou fongiques) avec ou sans neutropénie associée.

Modalités de surveillance

  • Bilan sanguin hebdomadaire, avant chaque administration du traitement (hémoglobinémie, numération des leucocytes, des neutrophiles et des plaquettes).
  • Surveillance régulière de la fonction hépatique : transaminase (aspartate aminotransférase, ou Asat, et alanine aminotransférase, ou Alat), bilirubine.
  • Les patients doivent être sensibilisés au surrisque infectieux lié au traitement et à l’importance d’informer rapidement l’équipe médicale en cas de symptômes évocateurs d’une infection (fièvre supérieure à + 38 °C, toux, essoufflement, maux de gorge, brûlures mictionnelles, diarrhées avec fièvre).

Points de vigilance

  • Les femmes en âge de procréer et les hommes qui suivent un traitement avec la vinorelbine doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et jusqu’à respectivement 7 mois et 4 mois après la prise du dernier comprimé.
  • La vaccination contre la fièvre jaune est contre-indiquée pendant le traitement (risque de maladie vaccinale généralisée mortelle). L’emploi d’autres vaccins vivants atténués est déconseillé.

Et la forme injectable ?

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En officine, seules les présentations de Navelbine capsules molles dosées à 20 mg et 30 mg de vinorelbine sont disponibles. Les formes injectables (Navelbine 10 mg/ml et 50 mg/5 ml en flacons) sont réservées à l’usage hospitalier.