Mirena et Jaydess : résultats de pharmacovigilance

Plus de 2700 déclarations d’effets indésirables liées au dispositif intra-utérin hormonal Mirena ont été enregistrées entre le 15 mai et le 4 août 2017.

L’Agence nationale de sécurité du médicament a initié une enquête de pharmacovigilance sur les deux DIU au lévonorgestrel disponibles en France, Mirena et Jaydess.

Si la plupart des déclarations reçues concernent des effets indésirables déjà connus, cette enquête a permis d’en identifier de nouveaux qui seront mentionnés dans la notice (asthénie, séborrhée).

D’autres signaux tels que l’arthralgie, l’érythème noueux, le psoriasis ou l’hypertension intracrânienne nécessitent des investigations complémentaires.

Quant à l’anxiété, l’agence note que 870 cas sur 900 ont été déclarés après le 15 mai 2017.

L’Ansm souhaite renforcer l’information adressée aux patientes en mettant un document spécifique à leur disposition d’ici la fin de l’année.