Des indications restreintes

Les suppositoires à 20 mg et les solutions injectables à 100 mg/5 ml de métoclopramide ont été retirés du marché le 12 février, faute d’un rapport bénéfice/risque favorable (effets indésirables neurologiques et cardiovasculaires).La réévaluation de l’ANSM conduit à réserver la molécule, chez l’adulte, au traitement symptomatique des nausées et vomissements (voies orale et injectable) et à leur prévention après une opération (voie injectable), une radiothérapie (toutes voies) ou un traitement antimitotique (voies orale et rectale).Le traitement ne devrait pas excéder 5 jours. L’Agence précise également les indications autorisées chez l’enfant de 1 à 18 ans, alors que ces spécialités sont contre-indiquées dans cette tranche d’âge depuis… février 2012 !