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Amlodipine EG : rappel de lots
Les laboratoires EG Labo procèdent, en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), au rappel de certains lots d’Amlodipine EG 5 mg et 10 mg en raison d’une erreur de conditionnement.
Quelques blisters d’Amlodipine EG 5 mg ont été empaquetées dans des boîtes d’Amlodipine EG 10 mg, explique le laboratoire fabricant. Le code Datamatrix imprimé sur la boîte d’Amlodipine 10 mg renvoie à de l’Amlodipine EG 5 mg. Les médicaments et les lots concernés par ce rappel, distribués à partir du 21 juin 2023, sont les suivants :
– Amlodipine EG 5 mg, gélule, boîte de 30 : lot A53014 (date de péremption : 02/2028) ;
– Amlodipine EG 10 mg, gélule, boîte de 30 : lot A53014 (date de péremption : 02/2028).
Il est demandé aux pharmaciens de contacter par tous les moyens dont ils disposent les patients susceptibles de détenir des boîtes des lots concernés par ce rappel afin d’en vérifier le contenu. Si la boîte est étiquetée « Amlodipine EG 10 mg, gélule » et contient des blisters « Amlodipine EG 5 mg, gélule », il faut la retourner et procéder à un échange avec une boîte conforme correspondant au traitement du patient. Si la boîte est étiquetée « Amlodipine EG 5 mg, gélule », cette dernière contient des blisters « Amlodipine EG 5 mg, gélule », alors les patients peuvent la conserver et continuer leur traitement.
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