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Vitamine B12 : le CEPS est-il allé trop loin dans la baisse de prix ?
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Vitamine B12 : le CEPS est-il allé trop loin dans la baisse de prix ?

La vitamine B12 en solution injectable et buvable est toujours en forte tension d’approvisionnement. Pour l'Union des syndicats de pharmaciens d'officine (USPO), la faute en revient au Comité économique des produits de santé (CEPS) qui n’a pas su fixer un prix suffisant pour que la production de cette spécialité soit rentable pour les laboratoires.
Tsoludose et Héparine Choay : disparition programmée
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Tsoludose et Héparine Choay : disparition programmée

Les laboratoires Ibsa Pharma et Cheplapharm cessent la commercialisation de deux de leurs spécialités : Tsoludose et Héparine Choay 25 000 UI/5 ml.
Biosimilaires : ces laboratoires qui remettent en cause la substitution
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Biosimilaires : ces laboratoires qui remettent en cause la substitution

Pour développer le marché des biosimilaires, certains laboratoires dont Amgen s’opposent à la substitution officinale pour privilégier l’interchangeabilité au moment de la prescription.
Le débat : Vous sentez-vous à l’aise pour substituer les biomédicaments par les biosimilaires ?
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Répertoire des génériques : un analogue du GLP-1 et un immunosuppresseur en plus
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Répertoire des génériques : un analogue du GLP-1 et un immunosuppresseur en plus

Le Répertoire des groupes génériques s’est enrichi de trois nouveaux groupes, dont deux concernent des spécialités commercialisées à l’officine.
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« Les économies liées aux biosimilaires seront massives grâce à un effet de volume »
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« Les économies liées aux biosimilaires seront massives grâce à un effet de volume »

Les biosimilaires sont amenés à se déployer dans les prochaines années, au profit du système de santé et de l’économie officinale. Cependant, les fabricants de ces thérapeutiques rencontrent encore de nombreux obstacles. Entretien avec Sébastien Trinquard, directeur général du syndicat de génériqueurs et fabricants de biosimilaires (Gemme).
Les antibiotiques contre la coqueluche sous haute surveillance
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Les antibiotiques contre la coqueluche sous haute surveillance

Les antibiotiques de la classe des macrolides, en première ligne pour traiter la coqueluche, sont désormais sous surveillance accrue pour la saison hivernale, selon l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).
Le tamoxifène
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Le tamoxifène

Le tamoxifène (Nolvadex et génériques) est un antiœstrogène utilisé dans la prise en charge des carcinomes mammaires, soit en traitement adjuvant (prévention des récidives), soit pour contrer des formes évoluées présentant une progression locale et/ou métastatique.
Les immunoconjugués au présent
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Les immunoconjugués au présent

Dignes successeurs des anticorps monoclonaux, les anticorps drogue conjugués sont déjà une douzaine à être autorisés sur le marché européen. S’il ne s’agit pas encore de l’arme de précision idéale espérée – efficacité optimale sans effets indésirables –, ces traitements vectorisés offrent toutefois des perspectives nouvelles.
Encore (et toujours) des tensions sur les antibiotiques pédiatriques
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Encore (et toujours) des tensions sur les antibiotiques pédiatriques

Les tensions d’approvisionnement sur les antibiotiques à usage pédiatrique ne baissent pas. De nombreuses pharmacies signalent ces pénuries et redoutent leur aggravation durant la période hivernale. 
La médecine génomique en pleine mutation
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La médecine génomique en pleine mutation

Achevé en 2003, le premier séquençage d’un génome humain, avait coûté 3 milliards de dollars. Vingt et un ans plus tard, un tel travail revient entre 300 et 400 dollars, pour un résultat obtenu en quelques heures. Conséquence de cette « démocratisation » génétique : l’avènement d’une médecine génomique en passe de révolutionner la santé.
Les biosimilaires feront-ils muter l’ADN de l’officine ?
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Les biosimilaires feront-ils muter l’ADN de l’officine ?

Les biosimilaires sauveront-ils l’officine (et les comptes publics) ? Ces thérapies, toujours très peu diffusées en France, permettraient de générer d’ici 2027, 7,4 milliards d’euros d’économies et, accessoirement, de galvaniser l’économie officinale. Comme l’ont fait les génériques 25 ans plus tôt. Sauf que les fabricants s’interrogent aujourd’hui sur la rentabilité de ces thérapies.
Lynparza (olaparib) : extension de remboursement
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Lynparza (olaparib) : extension de remboursement

Le Journal officiel du 24 septembre 2024 étend la prise en charge de Lynparza.
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