Zofénil Duo

Le zofénopril, commercialisé en 2002 sous le nom de Zofénil, est l’un des treize inhibiteurs de l’enzyme de conversion disponibles sur le marché. Cette molécule est dorénavant présente dans une seconde spécialité associée à un diurétique thiazidique, l’hydrochlorothiazide. Cette association unique est baptisée Zofénil Duo. Un seul dosage existe : Zofénil Duo contient 30 mg de zofénopril et 12,50 mg d’hydrochlorothiazide. Ce médicament est indiqué dans le seul traitement de l’hypertension artérielle essentielle légère à modérée. Contrairement à Zofénil, Zofénil Duo n’est pas indiqué dans la prise en charge du postinfarctus. Zofénil Duo s’adresse aux patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment abaissée par la prise de zofénopril seul.

Cet antihypertenseur n’est pas recommandé chez les patients souffrant d’une déplétion hydrosodée, d’une insuffisance rénale modérée, chez les sujets âgés dont la fonction rénale est altérée dès que la clairance de la créatinine est inférieure à 45 ml/min.

Même si les IEC réduisent la perte de potassium induite par les diurétiques, une surveillance régulière de la kaliémie reste nécessaire. L’association de Zofénil Duo à un diurétique épargneur de potassium ou à un supplément potassique n’est pas recommandée. La prise concomitante de lithium entraîne une augmentation du risque d’intoxication au lithium. Si elle ne peut être évitée, la lithémie doit être surveillée.

L’administration de Zofénil Duo est fréquemment associée à la survenue de vertiges, de maux de tête et de toux.

En pratique : Zofénil Duo s’administre à la posologie de un comprimé par jour.

Le comprimé est avalé avec un verre d’eau indifféremment pendant ou en dehors d’un repas.

FICHE TECHNIQUE

Zofénopril calcique 30 mg et hydrochlorothiazide 12,50 mg pour un comprimé pelliculé rouge pâle sécable.

Boîte de 28 comprimés, liste I, remb. SS à 65 %, 17,31 Euro(s), AMM : 366 901.1, code ATC : C09BA.

Ménarini : 01 45 60 77 20.

Attention !

Zofénil Duo est contre-indiqué au cours de la grossesse, de l’allaitement, en présence d’antécédent d’oedème de Quincke associé à la prise d’un IEC, en cas d’oedème angioneurotique, d’atteinte hépatique ou rénale sévère et de sténose bilatérale de l’artère rénale ou de sténose unilatérale de l’artère rénale en cas de rein unique.