Vumerity

Vumerity est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques de forme rémittente-récurrente (SEP-RR). Cet immunosuppresseur est une option thérapeutique de première intention à visée préventive des poussées. Il se présente en gélules gastro-résistantes dosées à 231 mg de diroximel fumarate.

Quoi de neuf ?

Après Tecfidera (diméthyle fumarate), Vumerity est un nouveau fumarate indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de SEP-RR. Ces deux médicaments ont la même indication, sont commercialisés par le même laboratoire et sont convertis dans l’organisme en monométhyl fumarate, mais Vumerity est disponible sous un seul dosage de 231 mg, contre 120 et 240 mg pour Tecfidera. Ce ne sont pas des génériques.

Posologie

La dose initiale est de 231 mg deux fois par jour. Après sept jours, la dose doit être augmentée à la dose d’entretien recommandée de 462 mg, deux fois par jour. En cas d’oubli, le patient ne peut prendre la dose omise qu’en respectant un intervalle de quatre heures entre les doses. Sinon, prendre la dose suivante au moment habituel.

ATTENTION

Bouffées congestives, diarrhées, nausées, douleurs abdominales sont les effets indésirables les plus fréquents. Compte tenu du risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), une numération sanguine complète est faite à l’instauration du traitement, puis tous les trois mois, ainsi qu’une IRM initiale de référence. Les fonctions hépatique et rénale seront évaluées avant traitement, puis à trois et six mois, et enfin tous les six à douze mois.

Présentation

Vumerity, diroximel fumarate, gélule gastro-résistante, 231 mg, flacon de 120 gélules, AMM 34009 302 416 8 4, liste I, 770,33 €, remb. SS : 65 %.

Médicament d’exception, prescription réservée aux spécialistes en neurologie.

Biogen : 01 41 37 95 95