Vaccin antigrippal tétravalent

INDICATIONS

Immunisation active des adultes et des enfants à partir de 6 mois contre la grippe causée par les deux sous-types de virus grippal A et les deux types de virus grippal B présents.

MODE D’ACTION

Dans les 2 à 3 semaines suivant l’injection, VaxigripTetra induit la production d’anticorps humoraux dirigés contre les hémagglutinines des quatre souches virales contenues dans le vaccin. Ces anticorps neutralisent les virus grippaux.

POSOLOGIE

Une dose de 0,5 ml pour les adultes et les enfants âgés de 6 mois à 17 ans. Chez les enfants de moins de 9 ans qui n’ont pas été vaccinés auparavant, une seconde dose de 0,5 ml devra être administrée après un intervalle d’au moins 4 semaines.

L’injection se fait par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Elle est à renouveler à chaque saison grippale.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux substances actives, à l’un des excipients ou à tout constituant pouvant être présent à l’état de traces comme les œufs (ovalbumine, protéines de poulet), la néomycine, le formaldéhyde et l’octoxinol-9.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Les vaccins grippaux inactivés peuvent être utilisés chez la femme enceinte à tous les stades de la grossesse.

VaxigripTetra peut être administré à la femme qui allaite.

EFFETS INDÉSIRABLES

L’effet indésirable le plus fréquent après vaccination est une douleur au site d’injection. Chez les enfants de moins de 24 mois, une irritabilité est très souvent rapportée, tandis qu’un malaise est plus fréquent entre 24 et 35 mois. Céphalées, myalgies, malaise, réaction au site d’injection, fièvre ou frissons sont également souvent mentionnés dans toutes les catégories de population. Généralement, les effets indésirables sont moins fréquents chez les personnes âgées que chez les adultes et les enfants.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

VaxigripTetra peut être administré en même temps que d’autres vaccins. Des sites d’injection distincts et des aiguilles différentes seront alors utilisés.

Après vaccination antigrippale, des résultats faussement positifs de tests sérologiques Elisa pour détecter les anticorps contre HIV1, VHC ou HTLV1 ont été observés. Ils pourraient être dus à la réponse IgM induite par le vaccin. La technique Western Blot infirme les résultats faussement positifs des tests Elisa.

CONSERVATION

A conserver au réfrigérateur entre + 2 et + 8 °C, dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière. Ne pas congeler.

FICHE TECHNIQUE

Souches A/Michigan/ 45/2015(H1N1)pdm09 15 µg HA*, A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) 15 µg HA*, B/Brisbane /60/2008 15 µg HA*, B/Phuket/ 3073/2013 15 µg HA* pour une dose de 0,5 ml de suspension injectable, boîte de 1 seringue préremplie avec aiguille, 10,16 €, remb. SS à 65 %, AMM : 34009 300 677 2 7.
Sanofi Pasteur : 04 37 37 01 00
Les prix sont mentionnés hors honoraires de dispensation.

* Hémagglutinine

L’AVIS DE LA HAS

– Service médical rendu important
– Pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V)
– Population cible estimée à 16 millions de personnes (hors professionnels)

DITES-LE AU PATIENT

La vaccination doit être différée en cas de maladie fébrile modérée ou sévère ou de maladie aiguë.