Tremfya : nouvelle molécule dans le psoriasis

• Tremfya a pour principe actif le guselkumab, un anticorps monoclonal humain de type IgG1l dirigé sélectivement contre l’interleukine 23. Tremfya est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte. Sa prise en charge est réservée aux patients en échec à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, et qui ont une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important de la maladie.
  
  
• La posologie est de 100 mg (1 seringue) injectés par voie sous-cutanée aux semaines 0 et 4, puis une dose d’entretien de 100 mg toutes les 8 semaines.
  
  
• L’administration de Tremfya pendant la grossesse est à éviter. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement et jusqu’à au moins 12 semaines après son arrêt.
  
  
• Interrompre l’allaitement pendant le traitement et jusqu’à 12 semaines après son arrêt, ou interrompre Tremfya pendant l’allaitement.
  
  
• Consulter un médecin si des symptômes évocateurs d’une infection aiguë ou chronique importante surviennent.
  
  
• Tremfya se conserve au réfrigérateur entre + 2 et + 8 °C. Sortir la boîte au moins 30 minutes avant l’injection.
  
  
• Ce médicament d’exception est à prescription initiale hospitalière annuelle. La prescription initiale et le renouvellement sont réservés aux spécialistes en dermatologie ou en médecine interne.

Présentation : laboratoire Janssen, boîte de 1 seringue préremplie, liste I, prix hors honoraires de dispensation : 1 807,65 €, remb. SS à 65 %, AMM : 34009 301 227 5 4.