Fiches médicaments

Rébétol solution buvable : clap de fin

Publié le 4 mars 2022
Par Marianne Maugez

Mettre en favori

Annoncé depuis plusieurs semaines, l’arrêt de commercialisation de la solution buvable de ribavirine, Rébétol 40 mg/ml, est effectif depuis le 1er mars 2022. Désormais, plus aucune spécialité à base de ribavirine n’est disponible à l’officine.

Pour justifier cette décision, le laboratoire MSD France, qui commercialise Rébétol, met en avant la disponibilité d’alternatives thérapeutiques innovantes et les dernières recommandations de prise en charge de l’hépatite C chronique par associations d’antiviraux d’action directe (AAD) chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 3 ans.

Malgré cela, la ribavirine reste disponible en pharmacie hospitalière sous forme de comprimés. Sur demande de la société française d’hépatologie (AFEF) auprès de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), le laboratoire Intsel Chimos a en effet obtenu en novembre 2021 la mise à disposition transitoire et exceptionnelle de la spécialité Ribavirin 200 mg des laboratoires Milpharm Ltd importée du Royaume-Uni afin d’éviter les ruptures de traitement.

Hépatite

Les + lus Les + récents

Lucentis : quelles conditions de délivrance ?

Le ranibizumab, principe actif de Lucentis, est notamment utilisé, en injection intravitréenne, dans le traitement de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l’âge et de la rétinopathie diabétique proliférante. Il est soumis à des règles de prescription et de dispensation particulières.

Mieux délivrer

Quelle place pour le tériparatide dans la prise en charge de l’ostéoporose ?

Caractérisée par une diminution de la masse osseuse et une altération de l'architecture de l'os, l'ostéoporose est à l'origine de fractures avec un retentissement important sur la qualité de vie. Aux côtés des bisphosphonates et du raloxifène, le tériparatide, biomédicament injectable, peut-être utile chez certains patients.

Fiches médicaments

Viramune : les comprimés vont disparaître

Le laboratoire Boehringer Ingelheim annonce l’arrêt de commercialisation de ses deux spécialités à base de névirapine, Viramune 200 mg et 400 mg, d'ici la fin de l'année 2025.