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Premier emplâtre médicamenteux à base de lidocaïne disponible en ville
Versatis est le premier traitement topique des douleurs postzostériennes. Dans cette indication, il s’ajoute aux traitements per os antiépileptiques, antidépresseurs (tricycliques) et opioïdes. Il constitue un traitement de première intention lorsque les zones douloureuses sont localisées.
Indication
Versatis est indiqué en traitement symptomatique des douleurs postzostériennes chez le patient de plus de 18 ans.
Mode d’action
La lidocaïne agirait en stabilisant les membranes neuronales, diminuant ainsi l’activité des canaux sodiques, donc la douleur.
Posologie
L’emplâtre ou les emplâtres doivent être appliqués sur la zone douloureuse une fois par jour pendant une période maximale de 12 heures. Cette période doit être suivie d’une fenêtre thérapeutique également de 12 heures. Il est possible d’appliquer au maximum 3 emplâtres simultanément afin de recouvrir la zone à soulager. Les emplâtres s’appliquent directement sur une peau sèche non irritée en maintenant une pression d’au moins 10 secondes afin que l’adhésion soit effective.
L’efficacité du traitement est évaluée au bout de 2 à 4 semaines puis périodiquement pour adapter la posologie.
Contre-indications
Versatis ne doit pas être appliqué sur les muqueuses ou sur une peau inflammatoire ou lésée. La cicatrisation des lésions actives de zona doit donc être totale pour appliquer l’emplâtre. La prudence est en outre requise en cas d’insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère.
Grossesse et allaitement
Versatis n’est pas recommandé chez la femme enceinte ou qui allaite.
Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents sont des réactions cutanées locales à type d’érythème, de rash, de prurit, d’irritation (notamment liée à la présence de propylène-glycol). La survenue d’effets systémiques est peu probable du fait des très faibles concentrations plasmatiques.
Interactions médicamenteuses
Le passage systémique de la lidocaïne étant faible, la survenue d’interactions médicamenteuses cliniquement significatives semble peu probable.
La prudence est de mise chez les patients traités par antiarythmiques de classe I ou par d’autres anesthésiques locaux.
Conservation
Le contenu d’un sachet de 5 emplâtres peut être utilisé pendant 14 jours après ouverture, à condition de bien refermer le sachet après chaque utilisation. Ne pas réfrigérer.
Tout emplâtre usagé doit être plié en 2, côté adhésif vers l’intérieur, puis jeté.
FICHE TECHNIQUE
Lidocaïne 700 mg pour un emplâtre de 10 × 14 cm.
Boîte de 30 emplâtres médicamenteux, soit 6 sachets de 5 emplâtres, 104,36 €, AMM : 382 856.7.
Liste II, remb. SS à 65 %.
Laboratoire Grünenthal : 01 41 49 45 80
L’AVIS DE LA HAS
→ Service médical rendu important.
→ Amélioration mineure du service médical rendu (ASMR IV).
→ Population cible : entre 14 300 et 58 200 patients par an.
Dites-le au patient
• Les emplâtres peuvent être découpés si nécessaire.
• Si des poils sont présents sur la zone à traiter, ils doivent être coupés aux ciseaux et non rasés (risque d’irritation).
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