- Accueil ›
- Thérapeutique ›
- Médicaments ›
- Fiches médicaments ›
- Praluent
Praluent
Indication : Anticorps monoclonal IgG1, l’ alirocumab est indiqué chez l’adulte présentant une hypercholestérolémie primaire (hétérozygote familiale et non familiale), ou une dyslipidémie mixte en complément d’un régime alimentaire. Dispensation : Médicament d’exception. Prescription initiale annuelle réservée aux spécialistes en cardiologie, en endocrinologie, diabète et maladies métaboliques ou en médecine interne. Renouvellement non restreint.
FACE AU PATIENT
Comment s’administre Praluent ?
La dose initiale est de 75 mg, injectée par voie sous-cutanée une fois toutes les deux semaines.
Dans certains cas, le traitement peut être démarré à la dose de 150 mg une fois toutes les 2 semaines ou 300 mg une fois toutes les 4 semaines, voire 150 mg une fois toutes les 2 semaines.
L’injection sous-cutanée est réalisée dans la cuisse, l’abdomen ou le haut du bras, en alternant les sites d’injection. Pour administrer la dose de 300 mg, deux injections de 150 mg doivent être effectuées consécutivement sur deux sites d’injection différents.
Après une formation sur la bonne technique d’injection sous-cutanée par un professionnel de santé, le patient peut s’injecter lui-même le médicament.
Que faire en cas d’oubli ?
Le patient devra recevoir son injection dès que possible, puis reprendre le traitement selon le calendrier initial.
Comment conserver Praluent ?
Praluent doit être conservé au réfrigérateur (+ 2 °C à + 8 °C). Il peut être conservé à une température ne dépassant pas 25 °C jusqu’à 30 jours maximum, en une seule période.
Praluent doit être amené à température ambiante avant l’utilisation (pendant 30 à 40 minutes).
L’ESSENTIEL DE LA NOTICE
Contre-indications
Hypersensibilité à l’alirocumab ou à un excipient.
Interactions médicamenteuses
Aucun effet pharmacocinétique d’alirocumab sur d’autres médicaments ou sur les enzymes du cytochrome P450 n’est attendu.
Les statines et autres traitements hypolipémiants sont connus pour augmenter la production de PCSK9, pouvant entraîner une augmentation de la clairance d’alirocumab médiée par PCSK9 et une diminution de l’exposition systémique à l’alirocumab. Toutefois, la diminution du taux de LDL-c est maintenue durant l’intervalle entre les administrations. §
FICHE TECHNIQUEAlirocumab, solution injectable en stylo à usage unique, liste I, remb. SS à 65 %*, boîte de deux, 588,23 € – stylo 75 mg/ml, AMM : 34009 300 343 7 8 – stylo 150 mg/ml, AMM : 34009 300 343 9 2
Sanofi-Aventis : 01 53 77 40 00
Les prix sont mentionnés hors honoraires de dispensation.* Prise en charge uniquement en association à un traitement hypolipémiant optimisé chez les patients ayant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote, insuffisamment contrôlée et nécessitant un traitement par LDL-aphérèse.
- Tramadol et codéine : les points clés de l’ordonnance numérique sécurisée
- Analogues du GLP-1 : le conseil constitutionnel impose au médecin d’informer de la non-prise en charge
- Petit récap des nouvelles règles sur le tramadol et la codéine au 1er mars 2025
- Rupture de stock de Iopidine : par quoi le remplacer ?
- Quétiapine : pas de retour à la normale avant l’automne
- [VIDÉO] Arielle Bonnefoy : « Le DPC est encore trop méconnu chez les préparateurs »
- [VIDÉO] Le service de livraison en ligne : « Ma pharmacie en France » disponible dès juin
- [VIDÉO] Négociations, augmentations, ancienneté… Tout savoir sur les salaires à l’officine
- [VIDÉO] 3 questions à Patrice Marteil, responsable des partenariats Interfimo
- [VIDÉO] Quand vas-tu mettre des paillettes dans ma trésorerie, toi le comptable ?

