Pelmeg

Pelmeg (pegfilgrastim) est prescrit pour réduire la durée des neutropénies et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne hors leucémies myéloïdes chroniques et syndromes myélodysplasiques. Le pegfilgrastim est une forme conjuguée de facteur de croissance de la lignée granulocytaire. Il régule la production et la libération des polynucléaires neutrophiles à partir de la moelle osseuse. Pelmeg est présenté en seringue préremplie pour injection sous-cutanée renfermant 6 mg de pegfilgrastim.

Quoi de neuf ?

Après Pelgraz, Pelmeg est le deuxième biosimilaire de Neulasta.

Posologie

Une injection de 6 mg pour chaque cycle de chimiothérapie dans la cuisse, le ventre ou le haut du bras. L’injection est faite au moins 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique.

ATTENTION

Céphalées, nausées et douleurs osseuses sont très fréquentes, ainsi que des douleurs au site d’injection, des douleurs thoraciques non cardiaques et musculosquelettiques. Pelmeg n’est pas recommandé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception. Interrompre soit l’allaitement, soit le traitement selon les bénéfices évalués pour la mère et l’enfant.

À conserver au réfrigérateur entre + 2 et + 8 °C. La seringue peut être laissée à une température ambiante (maximum 30 °C) pendant une période unique maximale de 96 heures.

Présentation

Pegfilgrastim 6 mg en solution injectable, boîte de 1 seringue préremplie de 0,6 ml, liste I, 596,92 €, remb. SS à 100 %, AMM : 34009 301 634 8 1.

Médicament à prescription initiale hospitalière trimestrielle.

Mundipharma : 01 40 65 29 29