Pelgraz : biosimilaire de Neulasta

• Pelgraz (pegfilgrastim) est le premier médicament biosimilaire de Neulasta. Il est indiqué pour réduire la durée des neutropénies et l’incidence des neutropénies fébriles en cas de traitement par chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne, chez l’adulte, hors leucémies myéloïdes chroniques et syndromes myélodysplasiques.
  
  
• La posologie est de 6 mg (une seringue) pour chaque cycle de chimiothérapie. L’injection par voie sous-cutanée dans la cuisse, l’abdomen ou le haut du bras, doit être effectuée au moins 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique.
  
  
• Le traitement peut souvent provoquer des douleurs osseuses ou musculosquelettiques, des céphalées et des nausées.
  
  
• Pelgraz n’est pas recommandé chez la femme enceinte, ni chez la femme en âge de procréer qui n’utilise pas de contraception.
  
  
• Ce médicament à prescription initiale hospitalière trimestrielle est à conserver au réfrigérateur entre + 2 et + 8 °C. Il peut être laissé à température ambiante (< 25 °C) pendant une période maximale unique de 72 heures.

Présentation : laboratoire Accord Healthcare, boite de 1 seringue préremplie de 0,6 ml, liste I, prix hors honoraires de dispensation : 601,96 €, remb. SS à 100 %, AMM : 34009 301 576 4 0.