Menaelle

Une nouvelle spécialité composée de progestérone est commercialisée sous le nom de Menaelle. Elle se présente sous la forme de capsules molles dosées à 100 mg. Il ne s’agit pas d’un générique d’Utrogestan ; cependant Menaelle a la même composition et la même forme galénique. De plus, Menaelle s’absorbe uniquement par voie orale alors qu’Utrogestan dispose d’indications supplémentaires liées à son administration par voie vaginale.

Menaelle est indiqué en cas de troubles liés à une insuffisance en progestérone, notamment en cas de syndrome prémenstruel, d’irrégularités menstruelles par dysovulation ou anovulation, de mastopathies bénignes, lors de la préménopause et comme traitement substitutif de la ménopause en complément d’un traitement estrogène.

Parmi les effets indésirables les plus courants, peuvent survenir une somnolence ou des sensations vertigineuses fugaces, en général une à trois heures après la prise de Menaelle. Il est donc nécessaire d’alerter la vigilance des conductrices. La prise de Menaelle peut également entraîner un raccourcissement du cycle menstruel ou la survenue de saignements intercurrents ; ces effets peuvent révéler un surdosage pouvant nécessiter de décaler le début du traitement de quelques jours. Enfin, la présence d’huile d’arachide et de lécithine de soja parmi les excipients peut engendrer une réaction allergique.

– En pratique : la dose journalière de progestérone administrée varie selon l’indication.

Dans l’insuffisance lutéale, elle est de 200 mg en une seule prise le soir au coucher ou de 300 mg en deux prises (matin et soir). Menaelle est alors prescrit 10 jours par mois, du 17e au 26e jour du cycle.

En tant que THS, Menaelle est donné à raison de 200 mg par jour en une ou deux prises, 12 à 14 jours par mois, en association à une estrogénothérapie.

FICHE TECHNIQUE

Progestérone 100 mg pour une capsule molle.

Boîte de 30 capsules, liste I, remb. SS à 65 %, 5,07 Euro(s), AMM : 352 175.1, code ATC : G03DA04.

Théramex : 00 377 92 05 08 08.

Attention !

Menaelle ne doit pas être administré en cas d’altérations graves de la fonction hépatique.