Kevzara : nouvelle molécule dans la polyarthrite rhumatoïde

• Le sarilumab (Kevzara) est, après le tocilizumab (Roactemra), le deuxième représentant de la classe des anticorps monoclonaux inhibiteurs de l’interleukine 6. Kevzara est indiqué en deuxième ou troisième intention pour le traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde, en association au méthotrexate. Il peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou si le traitement par méthotrexate est inadapté.
  
  
• La posologie usuelle est de 200 mg à injecter par voie sous-cutanée toutes les deux semaines dans l’abdomen, la cuisse ou la partie supérieure du bras. Elle peut être réduite à 150 mg toutes les deux semaines dans certains cas.
  
  
• Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et jusqu’à 3 mois après son arrêt.
  
  
• Kevzara se conserve au réfrigérateur entre + 2 et + 8 °C. Une fois sorti du réfrigérateur, le stylo auto-injecteur ou la seringue doivent être conservés à une température inférieure à 25 °C et être administrés sous 14 jours.
  
  
• C’est un médicament d’exception, à prescription initiale hospitalière annuelle et renouvellement réservés aux spécialistes en rhumatologie ou en médecine interne.

Présentation : laboratoire Sanofi-Aventis, liste I, prix hors honoraires de dispensation : 849,01 €, remb. SS à 65 %.

– Kevzara 150 mg : boîte de 2 seringues pré-remplies, AMM : 34009 301 006 0 8 ; boîte de 2 stylos pré-remplis, AMM : 34009 301 006 2 2.

– Kevzara 200 mg : boîte de 2 seringues pré-remplies, AMM : 34009 301 006 1 5 ; boîte de 2 stylos pré-remplis, AMM : 34009 301 006 3 9.