Kevzara

Kevzara (sarilumab) est indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate, ou intolérants à un ou plusieurs traitements de fond, en association au méthotrexate (MTX). Il peut être utilisé seul en cas d’intolérance au MTX ou si le traitement avec MTX est inadapté. Kevzara se présente en stylos auto-injectables ou en seringues, dosés à 150 ou 200 mg de sarilumab.

Quoi de neuf ?

Kevzara est le deuxième représentant de la classe des anticorps monoclonaux inhibiteurs de l’interleukine 6, indiqué dans la polyarthrite rhumatoïde, après Roactemra (tocilizumab) qui s’injecte toutes les semaines.

Posologie

200 mg toutes les deux semaines, à injecter par voie sous-cutanée dans l’abdomen, la cuisse ou la partie supérieure du bras, en alternant les sites à chaque injection. Cette posologie peut être réduite à 150 mg toutes les 2 semaines en cas de neutropénie, de thrombopénie ou d’élévation des enzymes hépatiques.

ATTENTION

Interrompre le traitement en cas d’infection sévère active, y compris infection locale. Neutropénies, augmentation des ALAT, érythème au site d’injection, infection des voies aériennes supérieures et infection des voies urinaires sont les effets indésirables le plus souvent observés.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et jusqu’à 3 mois après son arrêt.

Kevzara se conserve au réfrigérateur entre 2 et 8 °C. Une fois sorti du réfrigérateur, le stylo auto-injecteur ou la seringue doivent être conservés à une température ne dépassant pas 25 °C et administrés sous 14 jours.

Présentation

Sarilumab en solution injectable, liste I, 849,01 €, remb. SS à 65 %.

• Kevzara 150 mg : boîte de 2 seringues pré-remplies, AMM : 34009 301 006 0 8 ; boîte de 2 stylos pré-remplis, AMM : 34009 301 006 2 2.

• Kevzara 200 mg : boîte de 2 seringues pré-remplies, AMM : 34009 301 006 1 5 ; boîte de 2 stylos pré-remplis, AMM : 34009 301 006 3 9.

Médicament d’exception. Médicament à prescription initiale hospitalière annuelle, prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en rhumatologie ou en médecine interne. Surveillance particulière pendant le traitement.

Sanofi-Aventis : 01 57 63 33 33