Ixchiq : un vaccin contre le chikungunya

Ixchiq est un vaccin vivant atténué qui répond à un besoin jusqu’ici non satisfait, protégeant contre une arbovirose invalidante transmise par le moustique-tigre. L’infection aiguë peut se traduire par une forte fièvre et des douleurs articulaires, et évoluer vers une forme chronique avec arthrite et fatigue persistante. 98,9 % des patients ont présenté des titres d’anticorps neutralisants considérés comme une séroréponse à 28 jours après la vaccination. Ce pourcentage s’est maintenu jusqu’à 6 mois après la vaccination.

Indication

Immunisation active pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans ou plus, conformément aux recommandations officielles.

Mode d’action

Ixchiq induit des anticorps neutralisants contre le virus du chikungunya.

Posologie

Une dose unique de 0,5 ml est administrée par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde, dans les 2 heures qui suivent la reconstitution du vaccin.

La nécessité d’une revaccination n’a pas été établie.

Dites-le au patient

L’injection doit être reportée en cas de maladie fébrile aiguë sévère ou d’infection aiguë.

Il est recommandé de poursuivre les mesures de protection individuelles contre les piqûres de moustique après la vaccination.

Les personnes vaccinées ne doivent pas donner leur sang pendant au moins 4 semaines après l’injection.

Contre-indications

Personnes immunodéficientes ou immunodéprimées en raison d’une maladie ou d’un traitement médical, par exemple à la suite d’un cancer hématologique ou d’une tumeur solide, de l’administration d’une chimiothérapie, d’une immunodéficience congénitale ou d’un traitement immunosuppresseur à long terme, ou patients infectés par le VIH sévèrement immunodéprimés.

Hypersensibilité à l’un des composants.

Grossesse et allaitement

Les données concernant l’utilisation d’Ixchiq chez la femme enceinte sont limitées. La décision d’administrer le vaccin pendant la grossesse doit tenir compte du risque individuel d’exposition au virus du chikungunya de type sauvage, de l’âge gestationnel et du risque de transmission verticale du virus au fœtus ou au nouveau-né.

Il n’existe pas de données sur l’excrétion d’Ixchiq dans le lait maternel. Un risque pour l’enfant ne peut être exclu.

Effets indésirables

Céphalées, fatigue, myalgie, arthralgie, fièvre, nausées et réactions au site d’injection sont très fréquentes.

Interactions médicamenteuses

Ne pas coadministrer Ixchiq avec d’autres vaccins.

L’administration d’immunoglobulines et les transfusions de sang ou de plasma 3 mois avant et jusqu’à 1 mois après l’administration d’Ixchiq peuvent interférer avec la réponse immunitaire attendue.

Conservation

À conserver au réfrigérateur à des températures comprises entre + 2 et + 8 °C.

Fiche technique

Virus du chikungunya, souche ∆5nsP3, poudre blanche en flacon unidose et solvant incolore pour solution injectable en seringue préremplie de 0,5 ml, liste I, PAHT : 140,76 €, AMM : 34009 302 964 4 8.

Valneva : 02 28 07 37 10