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Eylea
Indication Agissant comme un leurre des récepteurs au VEGF, l’ aflibercept est indiqué chez l’adulte dans le traitement de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l’âge et en cas de baisse d’acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne myopique, à un œdème maculaire diabétique ou à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne. Dispensation Médicament d’exception. Prescription réservée aux spécialistes en ophtalmologie.
FACE AU PATIENT
Comment se déroule l’administration d’Eylea ?
Eylea doit uniquement être administré par des médecins expérimentés dans l’administration d’injections intravitréennes.
Chaque flacon doit être utilisé pour le traitement d’un seul œil. Et chaque injection doit correspondre à 2 mg d’aflibercept, soit 50 microlitres.
Immédiatement après l’injection, une surveillance est pratiquée afin de détecter une éventuelle augmentation de la pression intraoculaire.
La posologie varie selon l’indication : – Néovascularisation choroïdienne myopique : une injection unique, éventuellement renouvelée au minimum un mois plus tard. – Forme humide de DMLA : une injection mensuelle pendant 3 mois consécutifs, suivie d’une injection tous les 2 mois. Après 12 mois de traitement, l’intervalle entre 2 injections peut être prolongé. – Œdème maculaire diabétique : une injection mensuelle pendant 5 mois consécutifs, suivie d’une injection tous les 2 mois. Après 12 mois de traitement, l’intervalle entre 2 injections peut être prolongé. – Œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne : une injection mensuelle jusqu’à ce que l’acuité visuelle maximale soit atteinte et/ou en l’absence de signe d’activité de la maladie.
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement, et jusqu’à au moins 3 mois après la dernière injection intravitréenne d’aflibercept.
Comment conserver Eylea ? Le flacon se conserve au réfrigérateur (entre + 2 et + 8 °C). Avant utilisation, le flacon, non ouvert, peut être conservé à température ambiante, inférieure à 25 °C, pendant 24 heures maximum.
L’ESSENTIEL DE LA NOTICE
Contre-indications
Infection oculaire ou périoculaire active ou suspectée.
Inflammation intraoculaire sévère active.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES AUCUNE ÉTUDE D’INTERACTION N’A ÉTÉ RÉALISÉE. §
FICHE TECHNIQUE
Aflibercept, solution injectable à 40 mg/ml, flacon de 100 µl + 1 aiguille de 18 G, boîte unitaire, liste I, 681,66 €, remb. SS à 100 %.
AMM : 34009 267 836 7 9.
Bayer Healthcare : 03 28 16 34 00.
Les prix sont mentionnés hors honoraires de dispensation.
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