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Dynexangival 1 %

Publié le 10 juin 2011
Par Géraldine Galan
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Dynexangival est la version OTC de Dynexan, dosée à 1 % de lidocaïne au lieu de 2 %.

• Mode d’action

En application locale, la lidocaïne agit comme anesthésique en bloquant les canaux sodiques voltage-dépendants de la fibre nerveuse. Elle se fixe sur des récepteurs situés près du pôle intracellullaire du canal sodique empêchant ainsi la conduction de l’influx nerveux.

• Indication

Dynexangival est une crème buccale indiquée pour soulager les douleurs dues à des lésions bénignes des muqueuses buccales et gingivales (aphtes, blessures traumatiques et irritation des gencives). Elle est réservée à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

• Posologie

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– Appliquer l’équivalent d’un petit pois de crème sur le bout du doigt propre et masser la zone à traiter pendant plusieurs secondes. L’application peut être renouvelée jusqu’à 6 fois par jour chez l’adulte et 3 fois chez l’enfant de 6 à 15 ans. La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

– L’effet anesthésiant est ressenti en une minute et dure environ une heure.

– Contrairement aux gels buccaux, la crème présente l’avantage d’adhérer à la muqueuse sans glisser.

• Contre-indications

L’hypersensibilité à la lidocaïne ou aux anesthésiques locaux en général.

• Effets indésirables

De rares cas de réactions allergiques locales sont possibles du fait notamment de la présence de chlorure de benzalkonium.

• Interactions médicamenteuses

La crème buccale agit localement : le passage de lidocaïne dans la circulation générale est quasiment nul ; aussi les interactions médicamenteuses connues avec la lidocaïne ne concernent pas Dynexangival.

• Grossesse et allaitement

L’utilisation de Dynexangival est déconseillée pendant la grossesse mais possible au cours de l’allaitement.

FICHE TECHNIQUE

Chlorhydrate de lidocaïne 10 mg pour 1 g de crème buccale blanche.

Tube de 10 g, PPI entre 8 et 8,50 €, AMM : 498 755.2.

Kreussler Pharma : 01 58 39 35 80

STRATÉGIE PHARMACEUTIQUE

Dynexangival est réservée aux lésions bénignes. Le patient doit impérativement être orienté vers un médecin en cas d’aggravation ou en l’absence d’amélioration d’une lésion présumée traumatique dans les 5 jours qui suivent l’élimination de l’agent traumatisant. De même, les patients souffrant de l’apparition d’aphtes plus de 4 fois par an (hors lésions traumatiques) doivent être adressés à un médecin ou un dentiste.