Desloratadine : bientôt des médicaments conseil ?

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Desloratadine : bientôt des médicaments conseil ?

Publié le 17 février 2025
Par Yolande Gauthier
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Une décision prise le 7 février 2025 par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) établit de nouvelles doses d’exonération pour les comprimés de desloratadine.

Le texte exonère de la réglementation des substances vénéneuses les formes orales solides de desloratadine (principe actif d’Aerius et génériques ) dosées à 5 mg, sous réserve que la quantité maximale de substance remise au public n’excède pas 35 mg. Soit une boîte de 7 comprimés. La desloratadine est pour l’instant commercialisée en boîtes de 15 ou 30 comprimés, inscrites sur liste II.

Les indications thérapeutiques concernées par l’exonération sont, chez l’adulte, le traitement symptomatique de la rhinite allergique, et celui de l’urticaire chronique idiopathique après diagnostic établi par un médecin.

Cette décision ouvre la voie à la mise à disposition de spécialités à base de desloratadine non listées. Cet antihistaminique H1 sélectif rejoindrait ainsi les boîtes de cetirizine ou de loratadine déjà disponibles pour le conseil de l’équipe officinale.

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