Betesil Valérate de bêtaméthasone

Avec la commercialisation de Betesil, le laboratoire Genévrier propose un traitement à base de valérate de bêtaméthasone sous la forme inédite d’un film bioadhésif. La couche bioadhésive de l’emplâtre médicamenteux renferme 2,25 mg du corticoïde. Celui-ci est associé à de l’acide hyaluronique (rôle d’excipient), assurant l’hydratation de la zone couverte par l’emplâtre. Cette couche active est recouverte d’une structure non tissée puis d’un film externe laminé en polypropylène de couleur chair. Betesil n’adhère donc pas aux vêtements tout en masquant les lésions cutanées. La diffusion régulière de la bêtaméthasone permet de réduire les rougeurs, les démangeaisons et les gonflements grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, antiprurigineuses et vasoconstrictrices.

Betesil est indiqué dans le traitement des dermatoses inflammatoires qui ne répondent pas aux corticoïdes de niveau d’activité inférieur, comme l’eczéma, la lichénification, le lichen plan, le granulome annulaire, la pustulose palmaire et plantaire et le mycosis fongoïde. Betesil est adapté au traitement du psoriasis chronique en plaques localisé aux endroits difficiles à traiter comme les genoux, les coudes et la face antérieure du tibia, sur une surface n’excédant pas 5 % de la surface corporelle. L’usage de ce médicament est réservé aux adultes (à partir de 18 ans). Betesil peut être prescrit à une femme enceinte, avec précaution, notamment sous réserve que la zone à traiter soit de taille limitée. Allaiter au cours du traitement est autorisé avec prudence, sauf si l’emplâtre est appliqué sur les seins.

Contre-indiqué sur le visage

Betesil est contre-indiqué en cas de tuberculose cutanée, d’infections cutanées virales, de lésions suintantes, de lésions cutanées primaires causées par des infections fongiques ou bactériennes. Son emploi est également contre-indiqué en cas d’acné, d’acné rosacée, de dermites périorales, d’ulcères cutanés, de brûlures ou d’engelures. Enfin, Betesil ne doit pas être appliqué sur le visage. Des effets indésirables cutanés surviennent fréquemment pendant le traitement au niveau du site d’application de l’emplâtre (de 1 à 10 % de cas). Il peut s’agir de rougeurs, de démangeaisons, de furoncles, d’éruptions cutanées (papules ou pustules), d’amincissement de la peau, d’apparition de télangiectasies (petites taches rouges liées à la dilatation des vaisseaux en surface).

-La posologie : appliquer un emplâtre médicamenteux toutes les 24 heures sur la zone à traiter. La durée du traitement est limitée à 30 jours consécutifs. L’arrêt progressif du traitement est en général envisagé avec le médecin traitant.

Il est possible de découper l’emplâtre pour ajuster ses dimensions à celles de la dermatose. Avant d’appliquer l’emplâtre, la peau doit être nettoyée et séchée avec attention afin d’optimiser l’adhérence du support adhésif.

DITES-LE AU PATIENT

-Attendre 30 minutes après avoir enlevé l’emplâtre posé la veille avant d’en appliquer un nouveau.

uNe pas mouiller l’emplâtre : prendre sa douche ou son bain dans l’intervalle de temps entre deux applications.

-Si une extrémité de l’emplâtre se décolle, la fixer à l’aide d’un pansement adhésif.

uAprès l’ouverture du sachet individuel, l’emplâtre se conserve un mois à l’intérieur de ce dernier.

FICHE TECHNIQUE

Valérate de bêtaméthasone 2,25 mg équivalent à 1,845 mg de bêtaméthasone pour un emplâtre médicamenteux de 7,5 x 10 cm.

Liste I, NR, code ATC : D07AC01.

-Boîte de 4 emplâtres,

PAHT : 8,39 Û, AMM : 377 976.8.

-Boîte de 8 emplâtres,

PAHT : 14,98 Û, AMM : 377 977.4.

-Boîte de 16 emplâtres,

PAHT : 26,98 Û, AMM : 377 978.0.