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Aimovig : AMM européenne pour un traitement préventif de la migraine
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Trois mois après son autorisation par la FDA (Food and drug administration) américaine, Aimovig (erenumab) a obtenu le 20 août dernier une AMM européenne.
Cet anticorps monoclonal est le premier traitement biologique spécifiquement conçu pour la prophylaxie de la migraine.
Il agit en bloquant le récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP-R), qui joue un rôle important dans la migraine.
Le médicament s’administre par injection sous-cutanée toutes les 4 semaines. Le laboratoire Novartis n’a pour l’instant pas annoncé la date de commercialisation en France.
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