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- VOTUBIA 3 mg, comprimé dispersible
VOTUBIA 3 mg, comprimé dispersible
Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
Date de l'AMM : 15/11/2013
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
Composition
ÉVÉROLIMUS-3 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 2764368 ou 3400927643682
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 18/01/2016Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 100%Prix hors honoraire de dispensation : 918,48€Prix honoraire compris : 919,50 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription hospitalière
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 26/06/2019
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VOTUBIA est important dans l'astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville et dans l'angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville.
- Avis du 13/06/2018
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VOTUBIA est important dans l'extension d'indication de l'AMM.
- Avis du 06/07/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VOTUBIA sous
forme de :
comprimé reste important dans les indications et à la posologie de l'AMM chez les enfants de moins de 3 ans .
comprimé dispersible reste important dans les indications et à la posologie de l'AMM.
- Avis du 26/06/2019
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VOTUBIA est important dans l'astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville et dans l'angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville.
- Avis du 13/06/2018
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VOTUBIA est important dans l'extension d'indication de l'AMM.
- Avis du 06/07/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VOTUBIA sous
forme de :
comprimé reste important dans les indications et à la posologie de l'AMM chez les enfants de moins de 3 ans .
comprimé dispersible reste important dans les indications et à la posologie de l'AMM.
- Avis du 26/06/2019
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VOTUBIA est important dans l'astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville et dans l'angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville.
- Avis du 13/06/2018
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VOTUBIA est important dans l'extension d'indication de l'AMM.
- Avis du 06/07/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VOTUBIA sous
forme de :
comprimé reste important dans les indications et à la posologie de l'AMM chez les enfants de moins de 3 ans .
comprimé dispersible reste important dans les indications et à la posologie de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 26/06/2019
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : IIIRésumé de l'avis :VOTUBIA apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients avec astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville qui ne sont pas immédiatement éligibles à une résection chirurgicale de SEGA ainsi que dans la prise en charge des patients adultes avec angiomyolipome (AML) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville qui présentent un risque de complications et qui ne peuvent bénéficier d'une intervention chirurgicale immédiate (néphrectomie ou embolisation).
- Avis du 13/06/2018
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : IVRésumé de l'avis :la Commission considère que VOTUBIA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des crises épileptiques partielles pharmacorésistantes à plus de 2 antiépileptiques, avec ou sans généralisation secondaire, associées à une sclérose tubéreuse de Bourneville.
- Avis du 17/12/2014
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Comprimés dispersibles dosé à 2 mg, 3 mg ou 5 mg
Ces présentations représentent un complément de gamme pour la pédiatrie et pour les patients ayant des difficultés à avaler. Par conséquent, ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
- Avis du 26/06/2019
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : IIIRésumé de l'avis :VOTUBIA apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients avec astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville qui ne sont pas immédiatement éligibles à une résection chirurgicale de SEGA ainsi que dans la prise en charge des patients adultes avec angiomyolipome (AML) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville qui présentent un risque de complications et qui ne peuvent bénéficier d'une intervention chirurgicale immédiate (néphrectomie ou embolisation).
- Avis du 13/06/2018
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : IVRésumé de l'avis :la Commission considère que VOTUBIA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des crises épileptiques partielles pharmacorésistantes à plus de 2 antiépileptiques, avec ou sans généralisation secondaire, associées à une sclérose tubéreuse de Bourneville.
- Avis du 17/12/2014
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Comprimés dispersibles dosé à 2 mg, 3 mg ou 5 mg
Ces présentations représentent un complément de gamme pour la pédiatrie et pour les patients ayant des difficultés à avaler. Par conséquent, ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
- Avis du 26/06/2019
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : IIIRésumé de l'avis :VOTUBIA apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients avec astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville qui ne sont pas immédiatement éligibles à une résection chirurgicale de SEGA ainsi que dans la prise en charge des patients adultes avec angiomyolipome (AML) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville qui présentent un risque de complications et qui ne peuvent bénéficier d'une intervention chirurgicale immédiate (néphrectomie ou embolisation).
- Avis du 13/06/2018
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : IVRésumé de l'avis :la Commission considère que VOTUBIA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des crises épileptiques partielles pharmacorésistantes à plus de 2 antiépileptiques, avec ou sans généralisation secondaire, associées à une sclérose tubéreuse de Bourneville.
- Avis du 17/12/2014
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Comprimés dispersibles dosé à 2 mg, 3 mg ou 5 mg
Ces présentations représentent un complément de gamme pour la pédiatrie et pour les patients ayant des difficultés à avaler. Par conséquent, ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
Source : Base de données publique des médicaments.