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- VAXNEUVANCE, suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé)
VAXNEUVANCE, suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé)
Date de l'AMM : 13/12/2021
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée.
Titulaire de l'AMM : MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)
Composition
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 19F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE DE SÉROTYPE 22F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 3 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM 197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 6A CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 14 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 9V CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 4 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 1 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 6B CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-4,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 19A CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 23F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 7F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE DE SÉROTYPE 33F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 18C CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 5 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197-2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique, administration intramusculaire
Présentation(s)
- Code CIP : 3024437 ou 3400930244371
1 seringue préremplie en verre de 0,5 ml + 1 aiguille séparéePrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 20/04/2024Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65 %Prix hors honoraire de dispensation : 48,82€Prix honoraire compris : 49,84 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 20/09/2023
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VAXNEUVANCE (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé)), est important dans l'immunisation active pour la prévention des infections invasives, des pneumonies et des otites moyennes aiguës à pneumocoques chez les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à moins de 18 ans, selon les recommandations en vigueur de la HAS datant du 27 juillet 2023.
- Avis du 20/09/2023
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VAXNEUVANCE (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé)), est important dans l'immunisation active pour la prévention des infections invasives, des pneumonies et des otites moyennes aiguës à pneumocoques chez les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à moins de 18 ans, selon les recommandations en vigueur de la HAS datant du 27 juillet 2023.
- Avis du 20/09/2023
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par VAXNEUVANCE (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé)), est important dans l'immunisation active pour la prévention des infections invasives, des pneumonies et des otites moyennes aiguës à pneumocoques chez les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à moins de 18 ans, selon les recommandations en vigueur de la HAS datant du 27 juillet 2023.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 20/09/2023
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : VRésumé de l'avis :VAXNEUVANCE (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé)) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans l'immunisation active pour la prévention des infections invasives, des pneumonies et des otites moyennes aiguës à pneumocoques chez les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à moins de 18 ans.
- Avis du 20/09/2023
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : VRésumé de l'avis :VAXNEUVANCE (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé)) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans l'immunisation active pour la prévention des infections invasives, des pneumonies et des otites moyennes aiguës à pneumocoques chez les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à moins de 18 ans.
- Avis du 20/09/2023
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : VRésumé de l'avis :VAXNEUVANCE (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé)) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans l'immunisation active pour la prévention des infections invasives, des pneumonies et des otites moyennes aiguës à pneumocoques chez les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à moins de 18 ans.
Source : Base de données publique des médicaments.