SIFROL 0,18 mg, comprimé

Date de la dernière mise à jour : 11/02/2025

Date de l'AMM : 14/10/1997

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

Composition

PRAMIPEXOLE BASE-0,18 mg, sous forme de PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ
comprimé, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3634691 ou 3400936346918

3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 01/09/2005
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65%
Prix hors honoraire de dispensation : 5,07€
Prix honoraire compris : 6,09 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

  • Code CIP : 3634716 ou 3400936347168

10 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 03/04/2006
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65%
Prix hors honoraire de dispensation : 16,76€
Prix honoraire compris : 17,78 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Groupes génériques

PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg - SIFROL 0,18 mg, comprimé - MIRAPEXIN 0,18 mg, comprimé.

Conditions de prescription ou délivrance

  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 20/05/2015

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par SIFROL reste important dans le traitement de la maladie de Parkinson.

  • Avis du 20/05/2015

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par SIFROL reste important dans le traitement de la maladie de Parkinson.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 19/12/2012

Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : IV
Résumé de l'avis :SIFROL apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients ayant un syndrome des jambes sans repos idiopathique très sévère.

  • Avis du 28/02/2007

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : IV
Résumé de l'avis :Les spécialités SIFROL partagent l'amélioration du service médical rendu faible (ASMR IV) des spécialités ADARTREL (ropinirole) dans la prise en charge des patients ayant un syndrome des jambes sans repos idiopathique très sévère

  • Avis du 19/12/2012

Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : IV
Résumé de l'avis :SIFROL apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients ayant un syndrome des jambes sans repos idiopathique très sévère.

  • Avis du 28/02/2007

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : IV
Résumé de l'avis :Les spécialités SIFROL partagent l'amélioration du service médical rendu faible (ASMR IV) des spécialités ADARTREL (ropinirole) dans la prise en charge des patients ayant un syndrome des jambes sans repos idiopathique très sévère

Source : Base de données publique des médicaments.

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