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- SIFROL 0,18 mg, comprimé
SIFROL 0,18 mg, comprimé
Date de l'AMM : 14/10/1997
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
Composition
PRAMIPEXOLE BASE-0,18 mg, sous forme de PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉcomprimé, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3634691 ou 3400936346918
3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 01/09/2005Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 5,07€Prix honoraire compris : 6,09 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
- Code CIP : 3634716 ou 3400936347168
10 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 03/04/2006Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 16,76€Prix honoraire compris : 17,78 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Groupes génériques
PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg - SIFROL 0,18 mg, comprimé - MIRAPEXIN 0,18 mg, comprimé.
Conditions de prescription ou délivrance
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 20/05/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par SIFROL reste important dans le traitement de la maladie de Parkinson.
- Avis du 20/05/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par SIFROL reste important dans le traitement de la maladie de Parkinson.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 19/12/2012
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : IVRésumé de l'avis :SIFROL apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients ayant un syndrome des jambes sans repos idiopathique très sévère.
- Avis du 28/02/2007
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : IVRésumé de l'avis :Les spécialités SIFROL partagent l'amélioration du service médical rendu faible (ASMR IV) des spécialités ADARTREL (ropinirole) dans la prise en charge des patients ayant un syndrome des jambes sans repos idiopathique très sévère
- Avis du 19/12/2012
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : IVRésumé de l'avis :SIFROL apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients ayant un syndrome des jambes sans repos idiopathique très sévère.
- Avis du 28/02/2007
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : IVRésumé de l'avis :Les spécialités SIFROL partagent l'amélioration du service médical rendu faible (ASMR IV) des spécialités ADARTREL (ropinirole) dans la prise en charge des patients ayant un syndrome des jambes sans repos idiopathique très sévère
Source : Base de données publique des médicaments.