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- SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée
SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée
Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
Date de l'AMM : 20/10/1980
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Composition
HYDROQUINIDINE (CHLORHYDRATE D')-300 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3240087 ou 3400932400874
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 19/08/1981Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 30%Prix hors honoraire de dispensation : 15,51€Prix honoraire compris : 16,53 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
- prescription initiale réservée à certains spécialistes
- liste I
- renouvellement non restreint
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 16/09/2020
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par SERECOR (hydroquinidine) est insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles :
dans la prévention des récidives de tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche,
dans les autres situations de l'AMM dans le traitement des troubles du rythme ventriculaires,
dans les autres situations de cette indication de l'AMM dans la prévention des chocs chez les patients porteurs d'un défibrillateur.
- Avis du 16/09/2020
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par SERECOR (hydroquinidine) est modéré dans :
la prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires uniquement chez les patients atteints d'un syndrome de Brugada,
la prévention des chocs cardiaques uniquement chez les patients porteurs d'un défibrillateur implantable atteints d'un syndrome de Brugada.
- Avis du 16/09/2020
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par SERECOR (hydroquinidine) est insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles :
dans la prévention des récidives de tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche,
dans les autres situations de l'AMM dans le traitement des troubles du rythme ventriculaires,
dans les autres situations de cette indication de l'AMM dans la prévention des chocs chez les patients porteurs d'un défibrillateur.
- Avis du 16/09/2020
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par SERECOR (hydroquinidine) est modéré dans :
la prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires uniquement chez les patients atteints d'un syndrome de Brugada,
la prévention des chocs cardiaques uniquement chez les patients porteurs d'un défibrillateur implantable atteints d'un syndrome de Brugada.
Source : Base de données publique des médicaments.