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- RINOCLENIL 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
RINOCLENIL 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
Date de l'AMM : 31/05/2006
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : CHIESI
Composition
DIPROPIONATE DE BÉCLOMÉTASONE-100 microgrammes, administration nasale
Présentation(s)
- Code CIP : 3707102 ou 3400937071024
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polytéréphtalate (PET) de 120 doses avec pompe(s) doseuse(s) avec embout(s) nasal(aux)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 03/05/2011Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 30%Prix hors honoraire de dispensation : 5,97€Prix honoraire compris : 6,99 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 12/12/2018
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par RINOCLENIL reste modéré dans les indications de l'AMM.
- Avis du 12/12/2018
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par RINOCLENIL reste modéré dans les indications de l'AMM.
- Avis du 12/12/2018
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par RINOCLENIL reste modéré dans les indications de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 10/12/2008
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :RINOCLENIL, suspension pour pulvérisation nasale, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres corticoïdes locaux administrés par voie intra-nasale.
- Avis du 10/12/2008
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :RINOCLENIL, suspension pour pulvérisation nasale, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres corticoïdes locaux administrés par voie intra-nasale.
- Avis du 10/12/2008
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :RINOCLENIL, suspension pour pulvérisation nasale, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres corticoïdes locaux administrés par voie intra-nasale.
Source : Base de données publique des médicaments.