RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion

Date de la dernière mise à jour : 17/03/2025

Date de l'AMM : 28/10/2010

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : CSL BEHRING (ALLEMAGNE)

Composition

FIBRINOGÈNE HUMAIN -1 g
, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 4948842 ou 3400949488421

1 flacon(s) en verre muni d'un bouchon sans latex (caoutchouc bromobutyle), serti d'une capsule en aluminium surmontée d'un disque en plastique avec 1 filtre et 1 dispositif de prélèvement
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 19/08/2011
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Informations importantes

Information importante du 2020-04-30

L'ANSM demande aux professionnels de santé de respecter la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines normales (IgHN) - Point d'information

Information importante du 2020-09-29

L'ANSM réunit un comité d'experts consacré à la disponibilité des immunoglobulines humaines pour les patients - Point d'information

Information importante du 2021-04-15

Point de situation des approvisionnements des médicaments dérivés du sang

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription hospitalière
  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 09/03/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par cette spécialité est important.

  • Avis du 09/03/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par cette spécialité est important.

  • Avis du 09/03/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par cette spécialité est important.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 09/03/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : I
Résumé de l'avis :RIASTAP partage l'amélioration du service médical rendu majeure (niveau I) de CLOTTAFACT® dans la prise en charge des patients atteints d'un déficit constitutionnel en fibrinogène.

  • Avis du 09/03/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : I
Résumé de l'avis :RIASTAP partage l'amélioration du service médical rendu majeure (niveau I) de CLOTTAFACT® dans la prise en charge des patients atteints d'un déficit constitutionnel en fibrinogène.

  • Avis du 09/03/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : I
Résumé de l'avis :RIASTAP partage l'amélioration du service médical rendu majeure (niveau I) de CLOTTAFACT® dans la prise en charge des patients atteints d'un déficit constitutionnel en fibrinogène.

Source : Base de données publique des médicaments.

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