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- RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion
RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion
Date de l'AMM : 28/10/2010
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : CSL BEHRING (ALLEMAGNE)
Composition
FIBRINOGÈNE HUMAIN -1 g, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 4948842 ou 3400949488421
1 flacon(s) en verre muni d'un bouchon sans latex (caoutchouc bromobutyle), serti d'une capsule en aluminium surmontée d'un disque en plastique avec 1 filtre et 1 dispositif de prélèvementPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 19/08/2011Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Informations importantes
Information importante du 2020-04-30
Information importante du 2020-09-29
Information importante du 2021-04-15
Point de situation des approvisionnements des médicaments dérivés du sang
Conditions de prescription ou délivrance
- prescription hospitalière
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 09/03/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par cette spécialité est important.
- Avis du 09/03/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par cette spécialité est important.
- Avis du 09/03/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par cette spécialité est important.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 09/03/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : IRésumé de l'avis :RIASTAP partage l'amélioration du service médical rendu majeure (niveau I) de CLOTTAFACT® dans la prise en charge des patients atteints d'un déficit constitutionnel en fibrinogène.
- Avis du 09/03/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : IRésumé de l'avis :RIASTAP partage l'amélioration du service médical rendu majeure (niveau I) de CLOTTAFACT® dans la prise en charge des patients atteints d'un déficit constitutionnel en fibrinogène.
- Avis du 09/03/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : IRésumé de l'avis :RIASTAP partage l'amélioration du service médical rendu majeure (niveau I) de CLOTTAFACT® dans la prise en charge des patients atteints d'un déficit constitutionnel en fibrinogène.
Source : Base de données publique des médicaments.