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- REVERPLEG 40 U.I./2 mL, solution à diluer pour perfusion
REVERPLEG 40 U.I./2 mL, solution à diluer pour perfusion
Date de l'AMM : 31/05/2018
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS
Composition
ARGIPRESSINE-40 UI, sous forme de ACÉTATE D'ARGIPRESSINEsolution, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 5505564 ou 3400955055648
10 ampoule(s) en verre de 2 mlPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 11/01/2019Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Conditions de prescription ou délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 25/09/2024
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par REVERPLEG (argipressine) 40 U.I./2 mL, solution à diluer pour perfusion, est modéré dans l'indication de l'AMM.
- Avis du 27/02/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par REVERPLEG est insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de l'hypotension réfractaire aux catécholamines consécutive à un choc septique chez les patients âgés de plus de 18 ans.
- Avis du 25/09/2024
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par REVERPLEG (argipressine) 40 U.I./2 mL, solution à diluer pour perfusion, est modéré dans l'indication de l'AMM.
- Avis du 27/02/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par REVERPLEG est insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de l'hypotension réfractaire aux catécholamines consécutive à un choc septique chez les patients âgés de plus de 18 ans.
- Avis du 25/09/2024
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par REVERPLEG (argipressine) 40 U.I./2 mL, solution à diluer pour perfusion, est modéré dans l'indication de l'AMM.
- Avis du 27/02/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par REVERPLEG est insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de l'hypotension réfractaire aux catécholamines consécutive à un choc septique chez les patients âgés de plus de 18 ans.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 25/09/2024
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu :
des avis d'experts qui soulignent :
la place de la vasopressine dans les recommandations internationales comme traitement de 2ème intention chez les patients ayant un choc septique avec une pression artérielle moyenne inadéquate malgré un traitement par noradrénaline (recommandation faible, niveau de preuve modéré) .
l'intérêt d'une décatecholaminisation afin de réduire la stimulation adrénergique dans le contexte d'un traitement prolongé par noradrénaline lors d'un choc septique .
le bénéfice potentiel d'une approche multimodale par l'utilisation de différents vasopresseurs dans le but de créer une synergie des mécanismes d'action contre la vasoplégie et de diminuer les effets délétères de chaque médicament vasoactif .
mais au regard :
de l'absence de données de bon niveau de preuve démontrant une efficacité de la vasopressine sur la réduction de la morbi-mortalité chez des patients atteints d'hypotension artérielle du choc septique réfractaire aux catécholamines .
de l'absence d'un avantage supplémentaire démontré en termes de tolérance de l'ajout de vasopressine à faible dose à la noradrénaline par rapport à la noradrénaline seule dans l'indication de l'AMM .
des incertitudes sur les posologies de REVERPLEG (argipressine) et de noradrénaline qui seront utilisées en conditions réelles d'utilisation, dans un contexte où des doses élevées de REVERPLEG peuvent induire une nécrose cutanée et intestinale, et accroître le risque d'arrêt cardiaque (conformément aux éléments du RCP) .
la Commission considère que REVERPLEG (argipressine) 40 U.I./2 mL, solution à diluer pour perfusion, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle de prise en charge de l'hypotension réfractaire aux catécholamines consécutive à un choc septique chez les patients adultes.
- Avis du 25/09/2024
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu :
des avis d'experts qui soulignent :
la place de la vasopressine dans les recommandations internationales comme traitement de 2ème intention chez les patients ayant un choc septique avec une pression artérielle moyenne inadéquate malgré un traitement par noradrénaline (recommandation faible, niveau de preuve modéré) .
l'intérêt d'une décatecholaminisation afin de réduire la stimulation adrénergique dans le contexte d'un traitement prolongé par noradrénaline lors d'un choc septique .
le bénéfice potentiel d'une approche multimodale par l'utilisation de différents vasopresseurs dans le but de créer une synergie des mécanismes d'action contre la vasoplégie et de diminuer les effets délétères de chaque médicament vasoactif .
mais au regard :
de l'absence de données de bon niveau de preuve démontrant une efficacité de la vasopressine sur la réduction de la morbi-mortalité chez des patients atteints d'hypotension artérielle du choc septique réfractaire aux catécholamines .
de l'absence d'un avantage supplémentaire démontré en termes de tolérance de l'ajout de vasopressine à faible dose à la noradrénaline par rapport à la noradrénaline seule dans l'indication de l'AMM .
des incertitudes sur les posologies de REVERPLEG (argipressine) et de noradrénaline qui seront utilisées en conditions réelles d'utilisation, dans un contexte où des doses élevées de REVERPLEG peuvent induire une nécrose cutanée et intestinale, et accroître le risque d'arrêt cardiaque (conformément aux éléments du RCP) .
la Commission considère que REVERPLEG (argipressine) 40 U.I./2 mL, solution à diluer pour perfusion, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle de prise en charge de l'hypotension réfractaire aux catécholamines consécutive à un choc septique chez les patients adultes.
- Avis du 25/09/2024
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu :
des avis d'experts qui soulignent :
la place de la vasopressine dans les recommandations internationales comme traitement de 2ème intention chez les patients ayant un choc septique avec une pression artérielle moyenne inadéquate malgré un traitement par noradrénaline (recommandation faible, niveau de preuve modéré) .
l'intérêt d'une décatecholaminisation afin de réduire la stimulation adrénergique dans le contexte d'un traitement prolongé par noradrénaline lors d'un choc septique .
le bénéfice potentiel d'une approche multimodale par l'utilisation de différents vasopresseurs dans le but de créer une synergie des mécanismes d'action contre la vasoplégie et de diminuer les effets délétères de chaque médicament vasoactif .
mais au regard :
de l'absence de données de bon niveau de preuve démontrant une efficacité de la vasopressine sur la réduction de la morbi-mortalité chez des patients atteints d'hypotension artérielle du choc septique réfractaire aux catécholamines .
de l'absence d'un avantage supplémentaire démontré en termes de tolérance de l'ajout de vasopressine à faible dose à la noradrénaline par rapport à la noradrénaline seule dans l'indication de l'AMM .
des incertitudes sur les posologies de REVERPLEG (argipressine) et de noradrénaline qui seront utilisées en conditions réelles d'utilisation, dans un contexte où des doses élevées de REVERPLEG peuvent induire une nécrose cutanée et intestinale, et accroître le risque d'arrêt cardiaque (conformément aux éléments du RCP) .
la Commission considère que REVERPLEG (argipressine) 40 U.I./2 mL, solution à diluer pour perfusion, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle de prise en charge de l'hypotension réfractaire aux catécholamines consécutive à un choc septique chez les patients adultes.
Source : Base de données publique des médicaments.