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- RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable
RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable
Date de l'AMM : 20/09/2018
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Composition
SÉVÉLAMER (CARBONATE DE)-0,8 g, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3019964 ou 3400930199640
90 sachet(s) copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium avec cuillère doseusePrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 08/02/2021Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65 %Prix hors honoraire de dispensation : 58,26€Prix honoraire compris : 59,28 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 05/02/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable est important dans les indications de l'AMM.
- Avis du 05/02/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable est important dans les indications de l'AMM.
- Avis du 05/02/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable est important dans les indications de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 05/02/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
- Avis du 05/02/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
- Avis du 05/02/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Source : Base de données publique des médicaments.