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- REMIFENTANIL VIATRIS 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
REMIFENTANIL VIATRIS 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Date de l'AMM : 13/07/2010
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : VIATRIS SANTE
Composition
RÉMIFENTANYL-2 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANILpoudre, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 5772894 ou 3400957728946
10 flacon(s) en verrePrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 01/06/2011Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Groupes génériques
REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 2 mg - ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Statut : Générique
Conditions de prescription ou délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
- prescription limitée à 7 jours
- prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
- stupéfiants
- réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
- administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 06/10/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l'AMM.
- Avis du 06/10/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l'AMM.
- Avis du 06/10/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 06/10/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
- Avis du 06/10/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
- Avis du 06/10/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Source : Base de données publique des médicaments.