REMIFENTANIL VIATRIS 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Composition

RÉMIFENTANYL-1 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL
poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

• Code CIP : 5772836 ou 3400957728366
  

10 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 01/06/2011
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Groupes génériques

REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 1 mg - ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Statut : Générique

Conditions de prescription ou délivrance

• réservé à l'usage HOSPITALIER
• réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
• prescription limitée à 7 jours
• prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
• stupéfiants
• réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
• administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE

Service Médical Rendu (SMR)

• Avis du 06/10/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l'AMM.

• Avis du 06/10/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l'AMM.

• Avis du 06/10/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

• Avis du 06/10/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

• Avis du 06/10/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

• Avis du 06/10/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.