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- REMIFENTANIL ARROW 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
REMIFENTANIL ARROW 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Date de l'AMM : 05/07/2011
Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée
Titulaire de l'AMM : ARROW GENERIQUES
Composition
RÉMIFENTANIL BASE-5 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANILpoudre, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 5795346 ou 3400957953461
5 flacon(s) en verrePrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 28/08/2020Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Conditions de prescription ou délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
- prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
- prescription limitée à 7 jours
- stupéfiants
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 02/11/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par REMIFENTANIL ACTAVIS (1 mg, 2 mg et 5 mg) est important dans les indications de l'AMM.
- Avis du 02/11/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par REMIFENTANIL ACTAVIS (1 mg, 2 mg et 5 mg) est important dans les indications de l'AMM.
- Avis du 02/11/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par REMIFENTANIL ACTAVIS (1 mg, 2 mg et 5 mg) est important dans les indications de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 02/11/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
- Avis du 02/11/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
- Avis du 02/11/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Source : Base de données publique des médicaments.