REMIFENTANIL ARROW 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Composition

RÉMIFENTANIL BASE-5 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL
poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

• Code CIP : 5795346 ou 3400957953461
  

5 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 28/08/2020
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Conditions de prescription ou délivrance

• réservé à l'usage HOSPITALIER
• réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
• prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
• prescription limitée à 7 jours
• stupéfiants

Service Médical Rendu (SMR)

• Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par REMIFENTANIL ACTAVIS (1 mg, 2 mg et 5 mg) est important dans les indications de l'AMM.

• Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par REMIFENTANIL ACTAVIS (1 mg, 2 mg et 5 mg) est important dans les indications de l'AMM.

• Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par REMIFENTANIL ACTAVIS (1 mg, 2 mg et 5 mg) est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

• Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

• Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

• Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.