REMIFENTANIL ARROW 2 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 17/03/2025

Date de l'AMM : 05/07/2011

Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée

Titulaire de l'AMM : ARROW GENERIQUES

Composition

RÉMIFENTANIL BASE-2 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL
poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5795323 ou 3400957953232

5 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 02/05/2020
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  • prescription limitée à 7 jours
  • prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
  • stupéfiants
  • réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
  • administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par REMIFENTANIL ACTAVIS (1 mg, 2 mg et 5 mg) est important dans les indications de l'AMM.

  • Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par REMIFENTANIL ACTAVIS (1 mg, 2 mg et 5 mg) est important dans les indications de l'AMM.

  • Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par REMIFENTANIL ACTAVIS (1 mg, 2 mg et 5 mg) est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

  • Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

  • Avis du 02/11/2011

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Source : Base de données publique des médicaments.

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