REBIF 44 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie

Composition

INTERFÉRON BÊTA-1A -44 microgrammes
, administration sous-cutanée

Présentation(s)

• Code CIP : 3508093 ou 3400935080936
  

12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 01/09/2000
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65%
Prix hors honoraire de dispensation : 619,06€
Prix honoraire compris : 620,08 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Conditions de prescription ou délivrance

• médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
• prescription initiale réservée à certains spécialistes
• renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
• liste I

Service Médical Rendu (SMR)

• Avis du 11/01/2017

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités REBIF reste important dans les indications de leur AMM.

• Avis du 11/01/2017

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités REBIF reste important dans les indications de leur AMM.

• Avis du 11/01/2017

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités REBIF reste important dans les indications de leur AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

• Avis du 20/06/2012

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :REBIF n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients ayant présenté un seul événement démyélinisant et qui sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie.

• Avis du 02/06/2010

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de démonstration d'une efficacité à long terme sur le handicap des spécialités REBIF, l'amélioration du service médical rendu est de niveau III dans la prise en charge thérapeutique des patients ayant une sclérose en plaques.

• Avis du 20/06/2012

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :REBIF n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients ayant présenté un seul événement démyélinisant et qui sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie.

• Avis du 02/06/2010

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de démonstration d'une efficacité à long terme sur le handicap des spécialités REBIF, l'amélioration du service médical rendu est de niveau III dans la prise en charge thérapeutique des patients ayant une sclérose en plaques.

• Avis du 20/06/2012

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :REBIF n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients ayant présenté un seul événement démyélinisant et qui sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie.

• Avis du 02/06/2010

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de démonstration d'une efficacité à long terme sur le handicap des spécialités REBIF, l'amélioration du service médical rendu est de niveau III dans la prise en charge thérapeutique des patients ayant une sclérose en plaques.