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- REBIF 22 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en cartouche
REBIF 22 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en cartouche
Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
Date de l'AMM : 16/01/2009
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)
Composition
INTERFÉRON BÊTA-1A -66 microgrammes, administration sous-cutanée
Présentation(s)
- Code CIP : 3931466 ou 3400939314662
4 cartouche(s) en verre de 1,5 mlPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 21/12/2009Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 478,78€Prix honoraire compris : 479,80 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription initiale réservée à certains spécialistes
- renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 11/01/2017
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités REBIF reste important dans les indications de leur AMM.
- Avis du 11/01/2017
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités REBIF reste important dans les indications de leur AMM.
- Avis du 11/01/2017
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités REBIF reste important dans les indications de leur AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 04/11/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de données comparatives, les spécialités REBIF 22 µg/0,5 ml et 44 µg/0,5 ml, solutions injectables en cartouches n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu dans la prise en charge des patients traités par REBIF 22 µg/0,5 ml et 44 µg/0,5 ml, solutions injectables en seringues unidoses.
- Avis du 02/06/2010
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : IIIRésumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de démonstration d'une efficacité à long terme sur le handicap des spécialités REBIF, l'amélioration du service médical rendu est de niveau III dans la prise en charge thérapeutique des patients ayant une sclérose en plaques.
- Avis du 04/11/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de données comparatives, les spécialités REBIF 22 µg/0,5 ml et 44 µg/0,5 ml, solutions injectables en cartouches n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu dans la prise en charge des patients traités par REBIF 22 µg/0,5 ml et 44 µg/0,5 ml, solutions injectables en seringues unidoses.
- Avis du 02/06/2010
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : IIIRésumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de démonstration d'une efficacité à long terme sur le handicap des spécialités REBIF, l'amélioration du service médical rendu est de niveau III dans la prise en charge thérapeutique des patients ayant une sclérose en plaques.
- Avis du 04/11/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de données comparatives, les spécialités REBIF 22 µg/0,5 ml et 44 µg/0,5 ml, solutions injectables en cartouches n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu dans la prise en charge des patients traités par REBIF 22 µg/0,5 ml et 44 µg/0,5 ml, solutions injectables en seringues unidoses.
- Avis du 02/06/2010
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : IIIRésumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de démonstration d'une efficacité à long terme sur le handicap des spécialités REBIF, l'amélioration du service médical rendu est de niveau III dans la prise en charge thérapeutique des patients ayant une sclérose en plaques.
Source : Base de données publique des médicaments.