QDENGA, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie

Date de la dernière mise à jour : 18/03/2025

Date de l'AMM : 05/12/2022

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée.

Titulaire de l'AMM : TAKEDA (ALLEMAGNE)

Composition

SÉROTYPE 4 DU VIRUS DE LA DENGUE, VIVANT, ATTENUÉ -supérieur ou égal à 4,5 log10 UFP
, administration sous-cutanée

SÉROTYPE 2 DU VIRUS DE LA DENGUE, VIVANT, ATTENUÉ -supérieur ou égal à 2,7 log10 UFP
, administration sous-cutanée

SÉROTYPE 1 DU VIRUS DE LA DENGUE, VIVANT, ATTENUÉ -supérieur ou égal à 3,3 log10 UFP
, administration sous-cutanée

SÉROTYPE 3 DU VIRUS DE LA DENGUE, VIVANT, ATTENUÉ -supérieur ou égal à 4,0 log10 UFP
, administration sous-cutanée

Présentation(s)

  • Code CIP : 3026645 ou 3400930266458

1 flacon en verre de 1 dose - 1 seringue préremplie en verre de 0,5 mL + 2 aiguilles
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 20/01/2025
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • liste I

Source : Base de données publique des médicaments.

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