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- PRODILANTIN 75 mg/mL, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
PRODILANTIN 75 mg/mL, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
Date de l'AMM : 06/08/1998
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : PFIZER HOLDING FRANCE
Composition
PHÉNYTOÏNE SODIQUE-50 mg, sous forme de FOSPHÉNYTOÏNE SODIQUE HEPTAHYDRATÉsolution, administration intramusculaire;intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 5610950 ou 3400956109500
10 flacon(s) en verre de 10 mlPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 03/05/1999Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Groupes génériques
FOSPHENYTOINE SODIQUE 75 mg/ml - PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
Informations importantes
Information importante du 2021-02-01
Information importante du 2023-05-25
Prodilantin (fosphénytoïne sodique) ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 5 ans
Information importante du 2023-11-29
Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître
Conditions de prescription ou délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
- liste II
Source : Base de données publique des médicaments.