PRODILANTIN 75 mg/mL, solution à diluer pour perfusion/solution injectable

Date de la dernière mise à jour : 19/03/2025

Date de l'AMM : 06/08/1998

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : PFIZER HOLDING FRANCE

Composition

PHÉNYTOÏNE SODIQUE-50 mg, sous forme de FOSPHÉNYTOÏNE SODIQUE HEPTAHYDRATÉ
solution, administration intramusculaire;intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5610950 ou 3400956109500

10 flacon(s) en verre de 10 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 03/05/1999
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Groupes génériques

FOSPHENYTOINE SODIQUE 75 mg/ml - PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable

Informations importantes

Information importante du 2021-02-01

PRODILANTIN 75 mg/ml (fosphénytoïne sodique), équivalent à 50 mg/ml de phénytoïne sodique (EP) : nouvelle diffusion des guides posologiques (adulte et enfant) afin d'éviter l'utilisation chez les enfants de moins de 5 ans et les erreurs médicamenteuses

Information importante du 2023-05-25

Prodilantin (fosphénytoïne sodique) ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 5 ans

Information importante du 2023-11-29

Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître

Conditions de prescription ou délivrance

  • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  • liste II

Source : Base de données publique des médicaments.

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