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- ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
Date de l'AMM : 29/01/2019
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : TEVA (PAYS-BAS)
Composition
ILOPROST-100 microgrammes, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 5506232 ou 3400955062325
5 ampoule(s) en verre de 0,5 mlPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 27/04/2020Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Groupes génériques
ILOPROST 0,1 mg/1 mL - ILOMEDINE 0,1 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
Statut : Générique
Conditions de prescription ou délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : FaibleRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL est, comme pour ILOMEDINE 0,1 mg/1 mL (princeps), faible dans le traitement du syndrome de Raynaud sévère chez les patients qui ne répondent pas aux autres mesures thérapeutiques.
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL est, comme pour ILOMEDINE 0,1 mg/1 mL (princeps), insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère, en particulier chez les patients ayant un risque d'amputation et chez lesquels la revascularisation par chirurgie ou angioplastie n'est pas indiquée.
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : Non préciséRésumé de l'avis :La Commission ne peut se prononcer sur le service médical rendu par ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL dans l'indication « traitement de la thromboangéite oblitérante (maladie de Buerger) avancée associée à une ischémie sévère des membres inférieurs dans les cas où une revascularisation n'est pas indiquée » en l'absence de donnée clinique.
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : FaibleRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL est, comme pour ILOMEDINE 0,1 mg/1 mL (princeps), faible dans le traitement du syndrome de Raynaud sévère chez les patients qui ne répondent pas aux autres mesures thérapeutiques.
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL est, comme pour ILOMEDINE 0,1 mg/1 mL (princeps), insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère, en particulier chez les patients ayant un risque d'amputation et chez lesquels la revascularisation par chirurgie ou angioplastie n'est pas indiquée.
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : Non préciséRésumé de l'avis :La Commission ne peut se prononcer sur le service médical rendu par ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL dans l'indication « traitement de la thromboangéite oblitérante (maladie de Buerger) avancée associée à une ischémie sévère des membres inférieurs dans les cas où une revascularisation n'est pas indiquée » en l'absence de donnée clinique.
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : FaibleRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL est, comme pour ILOMEDINE 0,1 mg/1 mL (princeps), faible dans le traitement du syndrome de Raynaud sévère chez les patients qui ne répondent pas aux autres mesures thérapeutiques.
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL est, comme pour ILOMEDINE 0,1 mg/1 mL (princeps), insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère, en particulier chez les patients ayant un risque d'amputation et chez lesquels la revascularisation par chirurgie ou angioplastie n'est pas indiquée.
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : Non préciséRésumé de l'avis :La Commission ne peut se prononcer sur le service médical rendu par ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL dans l'indication « traitement de la thromboangéite oblitérante (maladie de Buerger) avancée associée à une ischémie sévère des membres inférieurs dans les cas où une revascularisation n'est pas indiquée » en l'absence de donnée clinique.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un générique qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence ILOMEDINE 0,1 mg/1 mL, solution à diluer pour perfusion, déjà inscrite.
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un générique qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence ILOMEDINE 0,1 mg/1 mL, solution à diluer pour perfusion, déjà inscrite.
- Avis du 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un générique qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence ILOMEDINE 0,1 mg/1 mL, solution à diluer pour perfusion, déjà inscrite.
Source : Base de données publique des médicaments.