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- IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion
IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion
Date de l'AMM : 05/04/2005
Spécialité Non commercialisée - Autorisation archivée
Titulaire de l'AMM : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Composition
IFOSFAMIDE-40 mg, administration intraartérielle;intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 5665371 ou 3400956653713
1 flacon(s) en verre de 25 mlPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 26/08/2020Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
- Code CIP : 5665388 ou 3400956653881
1 flacon(s) en verre de 50 mlPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 26/08/2020Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Informations importantes
Information importante du 2019-12-06
Information importante du 2020-08-26
L'ANSM suspend l'autorisation du médicament Ifosfamide EG - Point d'Information
Information importante du 2021-03-19
Conclusions de l'EMA sur le sur-risque d'encéphalopathie avec l'ifosfamide en solution
Conditions de prescription ou délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 30/06/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important.
- Avis du 30/06/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important.
- Avis du 30/06/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 30/06/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable et HOLOXAN 2 000 mg, poudre pour usage parentéral.
- Avis du 30/06/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable et HOLOXAN 2 000 mg, poudre pour usage parentéral.
- Avis du 30/06/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable et HOLOXAN 2 000 mg, poudre pour usage parentéral.
Source : Base de données publique des médicaments.