IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 05/03/2025

Date de l'AMM : 05/04/2005

Spécialité Non commercialisée - Autorisation archivée

Titulaire de l'AMM : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

Composition

IFOSFAMIDE-40 mg
, administration intraartérielle;intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5665371 ou 3400956653713

1 flacon(s) en verre de 25 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 26/08/2020
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

  • Code CIP : 5665388 ou 3400956653881

1 flacon(s) en verre de 50 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 26/08/2020
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Informations importantes

Information importante du 2019-12-06

Fluoropyrimidines (5-fluorouracile, capécitabine et tegafur), Ifosfamide : retour d'information sur le PRAC de décembre 2019 - Point d'information

Information importante du 2020-08-26

L'ANSM suspend l'autorisation du médicament Ifosfamide EG - Point d'Information

Information importante du 2021-03-19

Conclusions de l'EMA sur le sur-risque d'encéphalopathie avec l'ifosfamide en solution

Conditions de prescription ou délivrance

  • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  • prescription hospitalière
  • liste I
  • prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 30/06/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important.

  • Avis du 30/06/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important.

  • Avis du 30/06/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités est important.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 30/06/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable et HOLOXAN 2 000 mg, poudre pour usage parentéral.

  • Avis du 30/06/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable et HOLOXAN 2 000 mg, poudre pour usage parentéral.

  • Avis du 30/06/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable et HOLOXAN 2 000 mg, poudre pour usage parentéral.

Source : Base de données publique des médicaments.

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