IDEFIRIX 11 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 10/03/2025

Date de l'AMM : 25/08/2020

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée.

Titulaire de l'AMM : HANSA BIOPHARMA (SUEDE)

Composition

IMLIFIDASE -11 mg
, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5508235 ou 3400955082354

1 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 14/04/2022
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

  • Code CIP : 5508236 ou 3400955082361

2 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 14/04/2022
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE
  • prescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE
  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 30/03/2022

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical
rendu par IDEFIRIX (imlifidase) est important dans l'indication de l'AMM.

  • Avis du 30/03/2022

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical
rendu par IDEFIRIX (imlifidase) est important dans l'indication de l'AMM.

  • Avis du 30/03/2022

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical
rendu par IDEFIRIX (imlifidase) est important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 30/03/2022

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :IDEFIRIX (imlifidase) apporte une amélioration du service
médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique de désensibilisation des
patients adultes hyperimmunisés en attente d'une transplantation rénale ayant un
crossmatch positif pour les antigènes d'un greffon disponible de donneur décédé et ayant
une probabilité faible d'être transplantés dans le cadre du système de répartition (et
d'attribution) des greffons en vigueur, y compris dans le cadre des priorités et/ou
programmes destinés aux patients hyperimmunisés.

  • Avis du 30/03/2022

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :IDEFIRIX (imlifidase) apporte une amélioration du service
médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique de désensibilisation des
patients adultes hyperimmunisés en attente d'une transplantation rénale ayant un
crossmatch positif pour les antigènes d'un greffon disponible de donneur décédé et ayant
une probabilité faible d'être transplantés dans le cadre du système de répartition (et
d'attribution) des greffons en vigueur, y compris dans le cadre des priorités et/ou
programmes destinés aux patients hyperimmunisés.

  • Avis du 30/03/2022

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :IDEFIRIX (imlifidase) apporte une amélioration du service
médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique de désensibilisation des
patients adultes hyperimmunisés en attente d'une transplantation rénale ayant un
crossmatch positif pour les antigènes d'un greffon disponible de donneur décédé et ayant
une probabilité faible d'être transplantés dans le cadre du système de répartition (et
d'attribution) des greffons en vigueur, y compris dans le cadre des priorités et/ou
programmes destinés aux patients hyperimmunisés.

Source : Base de données publique des médicaments.

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