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- ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Date de l'AMM : 02/12/2016
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : PANPHARMA
Composition
ÉRYTHROMYCINE-1000 mg, sous forme de LACTOBIONATE D'ÉRYTHROMYCINEpoudre, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 5502375 ou 3400955023753
10 flacon(s) en verre de 1 gPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 01/01/2018Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Groupes génériques
ERYTHROMYCINE (LACTOBIONATE D') équivalant à ERYTHROMYCINE 1 g - ERYTHROCINE 1 g I.V., lyophilisat pour préparation injectable
Statut : Générique
Conditions de prescription ou délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 13/09/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ERYTHROMYCINE PANPHARMA 500 mg et ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion est important dans les indications et aux posologies de l'AMM.
- Avis du 13/09/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ERYTHROMYCINE PANPHARMA 500 mg et ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion est important dans les indications et aux posologies de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 13/09/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux princeps ERYTHROCINE 0,5 g, lyophilisat pour usage parentéral (I.V.) et ERYTHROCINE 1 g I.V., lyophilisat pour préparation injectable déjà inscrits.
- Avis du 13/09/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux princeps ERYTHROCINE 0,5 g, lyophilisat pour usage parentéral (I.V.) et ERYTHROCINE 1 g I.V., lyophilisat pour préparation injectable déjà inscrits.
Source : Base de données publique des médicaments.