ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 24/02/2025

Date de l'AMM : 02/12/2016

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : PANPHARMA

Composition

ÉRYTHROMYCINE-1000 mg, sous forme de LACTOBIONATE D'ÉRYTHROMYCINE
poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5502375 ou 3400955023753

10 flacon(s) en verre de 1 g
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 01/01/2018
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Groupes génériques

ERYTHROMYCINE (LACTOBIONATE D') équivalant à ERYTHROMYCINE 1 g - ERYTHROCINE 1 g I.V., lyophilisat pour préparation injectable

Statut : Générique

Conditions de prescription ou délivrance

  • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 13/09/2017

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ERYTHROMYCINE PANPHARMA 500 mg et ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion est important dans les indications et aux posologies de l'AMM.

  • Avis du 13/09/2017

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ERYTHROMYCINE PANPHARMA 500 mg et ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion est important dans les indications et aux posologies de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 13/09/2017

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux princeps ERYTHROCINE 0,5 g, lyophilisat pour usage parentéral (I.V.) et ERYTHROCINE 1 g I.V., lyophilisat pour préparation injectable déjà inscrits.

  • Avis du 13/09/2017

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux princeps ERYTHROCINE 0,5 g, lyophilisat pour usage parentéral (I.V.) et ERYTHROCINE 1 g I.V., lyophilisat pour préparation injectable déjà inscrits.

Source : Base de données publique des médicaments.

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