COSENTYX 150 mg, poudre pour solution injectable

Date de la dernière mise à jour : 06/03/2025

Date de l'AMM : 15/01/2015

Spécialité Non commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)

Composition

SÉCUKINUMAB -150 mg
, administration sous-cutanée

Présentation(s)

  • Code CIP : 3001059 ou 3400930010594

1 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 22/07/2022
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Informations importantes

Information importante du 2024-04-17

Modification des conditions de prescription et de délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  • prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
  • prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
  • prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 15/03/2023

Motif de l'évaluation : Réévaluation suite à résultats étude post-inscript
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par COSENTYX (sécukinumab) devient important dans l'indication de son AMM.

  • Avis du 11/07/2022

Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par COSENTYX (sécukinumab) devient important dans l'indication de l'AMM.

  • Avis du 15/03/2023

Motif de l'évaluation : Réévaluation suite à résultats étude post-inscript
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par COSENTYX (sécukinumab) devient important dans l'indication de son AMM.

  • Avis du 11/07/2022

Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par COSENTYX (sécukinumab) devient important dans l'indication de l'AMM.

  • Avis du 15/03/2023

Motif de l'évaluation : Réévaluation suite à résultats étude post-inscript
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par COSENTYX (sécukinumab) devient important dans l'indication de son AMM.

  • Avis du 11/07/2022

Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par COSENTYX (sécukinumab) devient important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 11/07/2022

Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : IV
Résumé de l'avis :ASMR IV par rapport à STELARA (ustekinumab).

  • Avis du 11/07/2022

Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : IV
Résumé de l'avis :ASMR IV par rapport à STELARA (ustekinumab).

  • Avis du 11/07/2022

Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : IV
Résumé de l'avis :ASMR IV par rapport à STELARA (ustekinumab).

Source : Base de données publique des médicaments.

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