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- CODOLIPRANE ADULTES 400 mg/20 mg, comprimé sécable
CODOLIPRANE ADULTES 400 mg/20 mg, comprimé sécable
Date de l'AMM : 06/12/1983
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : OPELLA HEALTHCARE FRANCE
Composition
CODÉINE-15,62 mg, sous forme de CODÉINE (PHOSPHATE DE) HÉMIHYDRATÉcomprimé, administration orale
PARACÉTAMOL-400 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3322075 ou 3400933220754
plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 19/09/1990Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 1,72€Prix honoraire compris : 2,74 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
- Code CIP : 5609289 ou 3400956092895
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 19/12/1999Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Informations importantes
Information importante du 2024-09-26
Tramadol et codéine devront être prescrits sur une ordonnance sécurisée dès le 1er décembre
Conditions de prescription ou délivrance
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 24/04/2024
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par CODOLIPRANE (paracétamol/codéine) est important dans l'indication de l'AMM.
- Avis du 21/09/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par CODOLIPRANE, comprimé, reste important dans l'indication de l'AMM.
- Avis du 21/09/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par CODOLIPRANE, comprimé, devient insuffisant dans les populations suivantes :
l'enfant de moins de 12 ans,
la femme allaitante,
les patients connus pour être métaboliseurs rapides,
les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier,
les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d'un syndrome d'apnée obstructive du sommeil.
- Avis du 24/04/2024
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par CODOLIPRANE (paracétamol/codéine) est important dans l'indication de l'AMM.
- Avis du 21/09/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par CODOLIPRANE, comprimé, reste important dans l'indication de l'AMM.
- Avis du 21/09/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par CODOLIPRANE, comprimé, devient insuffisant dans les populations suivantes :
l'enfant de moins de 12 ans,
la femme allaitante,
les patients connus pour être métaboliseurs rapides,
les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier,
les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d'un syndrome d'apnée obstructive du sommeil.
- Avis du 24/04/2024
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par CODOLIPRANE (paracétamol/codéine) est important dans l'indication de l'AMM.
- Avis du 21/09/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par CODOLIPRANE, comprimé, reste important dans l'indication de l'AMM.
- Avis du 21/09/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par CODOLIPRANE, comprimé, devient insuffisant dans les populations suivantes :
l'enfant de moins de 12 ans,
la femme allaitante,
les patients connus pour être métaboliseurs rapides,
les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier,
les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d'un syndrome d'apnée obstructive du sommeil.
Source : Base de données publique des médicaments.